我老婆的唐氏筛查风险值非常大,我该怎么办?

发布于 育儿 2024-07-25
5个回答
  1. 匿名用户2024-01-31

    建议你找一个熟人。

    我问医院的医生(熟人)是否有必要花钱买唐氏症,她说根本没有必要,只要家里没有这种遗传病就行。 她的一个朋友也做到了,结果很冒险,生孩子也没关系。

    此外,1 10 意味着如果你生了 10 个孩子,其中一个会患有唐氏症,你不会带那么多,对吧,第一个?

    再说了,要是实在要不了,也没办法,是比以后更重的负担,想开一点。

  2. 匿名用户2024-01-30

    我看你还是放弃了,别的不说,我21岁三体发现是1到70,最后我老公和你有同样的想法,最后我们觉得被堵了,可是宝宝出生的时候真的是天生傻,我们现在后悔得要死,看着别人家的宝宝聪明可爱, 我们的心非常痛苦。你不想伤害你的宝宝一辈子,也不想伤害你一辈子! 这是我忠实的建议!

  3. 匿名用户2024-01-29

    我爱摇钱树,这家伙纯属胡说八道,不信他,他一点都不懂,而且医院找熟人,我一点都不知道,我猜是找门。

    唐诗儿,你自己去打听一下,看看生下这个孩子的人是不是家族里有遗传史,80%的人都告诉你没有。

    1 10 表示如果您有 10 个孩子,其中一个将患有唐氏症。

    这句话最能体现出爱摇钱树的外行人。

    你知道唐筛的截止值是多少吗?标准截止值为250或270。

    1:50呢? 你想生 50 个孩子 1:30 吗? 出生 30 个?

    一个女人一生有几个孩子?

    1:10的截止值不是1/10! ok!是不是有点知识渊博?

    为什么说有人处于高风险中,最终生了一个健康的宝宝? 你不是跟你说过唐筛查的检出率是75%-80%,不是100%吗? 误报 误报 漏报 你知道吗?

    孩子的出生与父母的年龄密切相关,也就是高龄,所以要自己想想。

  4. 匿名用户2024-01-28

    怀孕的时候,医生也说我应该做唐筛查,但我没有做,我生的孩子很好。 有时你必须自信,不要按照医生的吩咐去做。

  5. 匿名用户2024-01-27

    女性怀孕后,首先要做的就是去医院进行全面检查,看看胎儿是在子宫内还是在子宫外,子宫发育情况如何等等,然后每个月都有定期的产前检查唐氏筛查的高年龄是怎么回事

    唐氏筛查的高年龄风险是什么 唐氏筛查是一种检测方法,通过对孕妇的血清进行采样,检测母体血清中α-胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度,并结合采血时的预产期、年龄、体重和胎龄来计算生育婴儿的危险因素。

    唐氏综合症患儿智力障碍严重,无法自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人长期照顾,会给家庭带来很大的精神和经济负担。

    导读:35岁以上的孕妇称为高龄产妇,所以年龄高危,18三体和21三体低危,说明生下唐氏综合征患儿的可能性很小,不需要羊膜腔穿刺和胎儿染色体检查,定期产前检查就足够了。

    唐氏综合征筛查只是 21 三体综合征的初步筛查。 高风险并不一定意味着存在 21 三体综合征,因此羊膜穿刺结果与羊膜腔穿刺正常的比例仍然很高。 然而,需要羊膜腔穿刺术来排除它。

    唐氏筛查是指唐氏综合症的产前筛查试验,其目的是通过检测孕妇血液,并结合年龄、体重、是否吸烟、有无疾病等临床信息,检测母体血清中α-胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度, 全面计算胎儿出生缺陷的风险,一般准确率约为80%。

    唐氏综合症筛查有必要吗 唐氏综合症筛查针对的是没有任何相应疾病的特定人群(如所有孕妇),通过检测筛选出唐氏综合症较易发生的高危人群,进行后续诊断测试。 唐氏综合症在医学上一直不足,因此控制唐氏综合症发生的措施主要是预防或减少出生数量。 然而,重要的是要注意,筛查的目的不是诊断疾病,而是筛查出更有可能患有疾病的人。

    建议:检查每个孕妇。

    唐氏综合症,又称21三体或先天性愚蠢,是患有严重智力低下、无法自理和复杂心血管疾病的孩子,需要家人的长期照顾,会给家庭带来很大的负担。 因为唐氏综合症是一种偶发性疾病,每个女人都可能患有“唐氏综合症”。 唐氏血清学筛查是检查唐氏综合症的一种非常有效的方法,建议每位孕妇都接受唐氏筛查。

    高龄孕妇不容忽视。

    由于胎儿发生唐氏综合症等先天性畸形的风险与母亲的年龄有关,因此唐氏综合症筛查对于高龄孕妇尤为必要。 研究表明,30 岁以上的孕妇有 1,000 几率患上唐氏综合症。 35岁以上孕妇的几率上升到1,300。

相关回答
5个回答2024-07-25

它是一种染色体畸变,这是儿童最常见的染色体,使智力低下,主要原因可能与母体卵子老化有关,孕妇暴露于辐射病毒感染,流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒可能引起染色体断裂。 也有可能是由化学因素引起的,因此有必要进行婚前检查。

25个回答2024-07-25

不需要禁食,唐氏综合征的筛查主要通过联合血清学检查完成。 抽取孕妇外周血,提取血清(无空腹),检测母亲血清中α-胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛膜促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄、胎龄和抽血时的体重计算“危险因素”, 这样80%的先天性傻孩子就可以被发现。它还可用于检查有神经管缺陷、18 三体和 13 三体的高危孕妇。 >>>More

13个回答2024-07-25

唐氏综合症它是一种染色体缺陷,也称为“先天性愚蠢”,是最早与智力低下混合的综合征之一。 唐氏综合症是由遗传畸变引起的,正常情况下,人体有23对染色体,共有46条染色体,其中2条21号染色体。 唐氏综合症患儿的细胞中有3条21号染色体,共有47条染色体,故又称21三体,是我国出生缺陷发病率最高的疾病之一。 >>>More

33个回答2024-07-25

我个人觉得唐嫣在圈子里,和胡哥比较契合。 >>>More

15个回答2024-07-25

第一:婴儿发生唐氏综合症的原因有很多,有时由于染色体发育异常可能导致唐氏综合症,很多女性在怀孕初期往往生活在空气污染严重的环境中,这也可能导致患者的染色体改变。 >>>More