与格列齐特的药物相互作用，格列齐特相关药物概况

与噻嗪类利尿剂合用，肾上腺皮质激素和雌激素制剂可减弱本品的降血糖作用。 与氯霉素、双香豆素、保泰松、羟基苯丁酮、氯贝特和磺胺二吡唑等合用，可抑制本品的代谢，增强降血糖作用，甚至可能引起降血糖反应。 阿司匹林、保泰松、磺胺芬达唑与本品竞争与血浆蛋白的结合，从而增强本品的降血糖作用。

与非甾体抗炎药（特别是水杨酸盐类）、磺酸盐类抗菌药、香豆素类抗凝剂、单胺氧化酶抑制剂、受体阻滞剂、苯二氮卓类、四环素类、氯霉素类、双环己基哌啶、氯贝特、乙醇等药物合用时，应减少用量。

格列齐特是第二代磺酰脲类口服降糖药，为白色结晶或结晶粉末状刺槐粉; 无臭，无味。 选择性作用于胰岛细胞，促进胰岛素分泌，增加摄入葡萄糖后胰岛素的释放。 其作用比甲苯磺丁脲强10倍以上。

口服吸收快，还可减少血液小岩锋的粘附，降低血液粘稠度，改善微循环; 降低胆固醇积累。 因此，它不仅可以**糖代谢紊乱，而且可以预防血管病变，改善视网膜病变和肾功能。 它用于患有糖尿病、肥胖或血管疾病的成人糖尿病。

用药期间，应定期检查粗源血常规和肾功能。

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口服80mg在早餐前开始，或在早餐前和午餐前开始，或40mg，每天3次，饭前，如有必要，7天后日剂量增加80mg。 一般日剂量为80 240mg，最大日剂量不超过320mg。 配方及规格：

格列齐特片80毫克。 口服，一次80mg，一日两次，持续2-3周，然后根据病情增加或减少剂量，每日剂量范围为80-240mg。 可能导致血象改变。

服药期间定期进行血液检查。 青少年糖尿病，伴有酮症糖尿病、糖尿病昏迷等，均需注射胰岛素，本品不能单独使用。

口服给药后，每天160mg，通常每天80 160mg，然后增加至每天240 320mg，分2-3剂，视情况而定。 对于改用本品进行胰岛素治疗者，如果原剂量较大（约20 30IU），第一天将胰岛素减半，并加入本品，并根据病情逐渐减少剂量。 在服药期间，建议定期检查血糖和尿糖，以调整**方案。

您好，Glicit是第二代磺酰脲类降糖药，作用较强，对消化道和血液系统有一定的***。

格列齐特片的作用机制是选择性作用于胰岛细胞，促进胰岛素分泌，减少糖尿病微血管病变。 药物本身对肝肾功能无损害，但如果肝肾功能受损，则需慎用，因为肝肾功能受损后，药物代谢减慢，可引起低血糖等并发症。 其主要症状为恶心、呕吐、上腹痛、便秘、腹泻等，停药后一般可恢复。

身体健康。

Dald Gliclaclazide Gliclaclazide片剂（ ）用于非胰岛素依赖型糖尿病（2型）患者，其血糖不足以仅通过饮食控制血糖，应通过饮食来控制。 那么，如何服用格列齐特片呢？ 正确的剂量是多少？

达美康格列齐特片（ ）用于非胰岛素依赖型糖尿病（2型）患者，其仅靠饮食不足以控制血糖，应进行饮食控制。 剂量：口服，仅限成人。

与所有降糖药物一样，剂量应根据每个患者的病情进行调整。 在短暂性血糖控制障碍的情况下，对于通过饮食控制血糖水平可以达到正常水平的患者，短时间服用格列齐特片就足以达到目的。 1.

增加剂量：一般根据患者的血糖代谢情况，每次1片以增加剂量。 每次剂量增加之间应至少间隔 14 天。

保养**：剂量为每天 l 至 3 片，特殊情况下每天最多 4 片。 标准剂量为每天2片，分2次服用。

2.高危患者： 65岁以上的患者：

从1 2片开始，每天一次。 该剂量应逐渐增加，直到患者达到令人满意的血糖控制，但要确保每次剂量增加后至少间隔 14 天并严格监测血糖。 在其他高危患者中，营养缺乏或身体状况发生较大变化的患者，或热量（卡路里）摄入不规律或伴有肾功能不全或肝功能不全的患者，**应开始最低剂量，并应谨慎增加药物剂量，以避免任何低血糖反应（见注意事项）。

3.服用其他 U 剂量降糖药的患者：与所有其他磺酰脲类降糖药一样，格列齐特片可作为其他抗糖尿病药物的直接替代品，无需任何过渡期**a 当从半衰期较长的磺酰脲类降糖药（例如氯磺丙脲）改用格列齐特片剂时，应对患者进行严格的检测（数周），以避免两种药物的重叠作用和随后的低血糖风险。

格利克拉西林片**糖尿病有很好的疗效，但有些药物不能同时服用，希望大家还是要按照医生的指示，按照正确的剂量和用法服用，保证疗效。

格列齐特，分子式C15H21N3O3S，是一种磺酰脲类口服抗糖尿病药。 为白色结晶或结晶性粉末，无臭无味。 溶于氯仿，微溶于甲醇，微溶于乙醇，不溶于水。

药效 学。

广播。 促进胰岛B细胞分泌胰岛素，前提条件是胰B细胞还具有一定的合成和分泌胰岛素功能; 通过增加门静脉胰岛素水平或直接作用于肝脏，抑制肝糖原分解和糖异生，肝脏产生和葡萄糖输出减少; 它还可能增加胰腺组织对胰岛素和葡萄糖利用的敏感性（可能主要通过受体后作用）。

因此，总体效果是降低空腹和餐后血糖。 吸收迅速，口服后2-6小时血药浓度达到峰值，持续时间可达24小时。 T1 2为10-12小时，主要通过肝脏代谢不活跃，第二天可排泄98%。

本品口服吸收迅速，血药浓度峰值时间为2 4h，血浆蛋白结合率为85%87%，疗效维持时间为24h，血清减半期为10 12h。 本品大部分在肝脏内代谢为无活性代谢产物，给药后1天内59%随尿排出，少量随粪便排出，95%在5天内经肾脏排泄。

迹象。 广播。

细胞。 适用于单纯饮食控制治疗效果不尽如人意的轻中度非胰岛素依赖型糖尿病患者，患者胰腺B细胞具有一定的分泌胰岛素功能，无严重并发症。 主要用于单纯饮食控制无反应且无酮症倾向的轻度和中度糖尿病。

它还可以改善糖尿病患者的眼底病变以及代谢和血管功能紊乱。 可与双胍类口服降糖药合用用于单独控制的患者，与胰岛素**合用用于胰岛素依赖型糖尿病，可减少胰岛素剂量。

它是一种治疗糖尿病的药物。

格列齐特是第二代口服磺酰脲类降糖药，作用较强，其作用机制与甲苯磺丁脲相似，即选择性作用于胰岛细胞，促进胰岛素分泌，改善进食葡萄糖后胰岛素释放。 其作用比甲苯磺丁脲强10倍以上。 近年来，研究还发现格列齐特还具有胰腺外作用，可增强周围组织对胰岛素的作用。

它可能是胰岛素受体后生物学效应增强的结果，以及对肝脏葡萄糖产生和输出的抵抗力，使gliclazil具有胰腺外受体或后受体效应。 另一种观点认为，磺脲类药物可以增加靶组织中胰岛素受体的数量，提高外周靶组织对胰岛素的敏感性。 格列克拉脲在动物实验和临床使用中已被证明可减少血小板聚集和粘附，防止维生素蛋白沉积在微血管壁上，对糖尿病微血管病有预防作用。

动物实验表明，长期使用格列齐特可显著降低肝脏胆固醇、三酰基甘油和脂肪酸。 组织学检查表明，它能抵抗高胆固醇食物对动脉，特别是冠状动脉的损害，有利于减少糖尿病的心血管并发症。

糖尿病患者常用的降糖药之一。