WHO 3 级星形细胞瘤的预后问题

星形胶质细胞 3 级已经是高度恶性肿瘤，相对容易**。

1.在饮食方面，根据西医的观点，没有禁忌症。 中医应有相应的禁忌证，可以咨询。

2、日常生活规律，适当运动，强度不大，营养均衡。

3.去三级医院的中医科，或者知名的中医专科医院，大部分的中医药都是为了增强免疫力。

4.我是西医，所以我帮不了你，中医需要先看病人，然后才能区别对待。

其实，如果再来一次，有时候目的不是为了延长寿命，而是为了在有限的寿命里提高生活质量。

WHO3级，高度恶性肿瘤，易**。 至于饮食，根据西医，没有禁忌症。 至于中医，可以去看著名的老中医，应该有答案。

胶质瘤和正常脑组织都处于根系侵袭性生长状态，如果传统的**忽略了这部分细胞，即使其他大部分肿瘤细胞被破坏，肿瘤仍然会面临**的可能，并且对**更具抵抗力。

胶质瘤干细胞是神经胶质瘤中很小的细胞亚群，具有引起肿瘤发生、维持肿瘤生长、维持肿瘤异质性的能力，在正常条件下处于休眠状态。 在适当的条件下，癌症干细胞可以分化成新的肿瘤细胞，因此被认为是肿瘤发生、转移和转移的根本原因。

星形细胞瘤手术和/或放疗后预后良好，一般认为肿瘤的病理类型、手术切除的程度、发病年龄、病程和临床表现可决定患者的预后。 全肿瘤切除患者的5年生存率可达80%，而部分肿瘤切除或肿瘤活检患者的5年生存率仅为45%-50%。 对于40岁以上的次全肿瘤切除术患者，放疗可以达到满意的效果。

肿瘤预后较差，约半数肿瘤变为恶性，近1 3个肿瘤演化为胶质母细胞瘤。

由于胶质瘤细胞的生物多样性、胶质瘤细胞无明显边界的生长、完全切除困难、对放化疗不敏感、易感性极强等原因，胶质瘤仍是全身性肿瘤中预后最差的肿瘤之一。 在过去的几十年里，虽然手术、放疗和化疗等方法和技术取得了长足的进步，但胶质瘤患者的5年生存率几乎没有提高，因此胶质瘤比其他肿瘤更迫切需要新的方法。 免疫无疑为许多神经胶质瘤患者提供了新的希望和新的选择。

转化神经科学中心建立了国内首个神经胶质瘤干细胞库，用于分离、培养和储存患者自身的神经胶质瘤干细胞，这不仅解决了神经胶质瘤抗原稀缺的问题，也为那些失去机会的患者提供了接受神经胶质瘤DC疫苗的机会。 形象地说，胶质瘤干细胞库不仅储存细胞，还提供了靶向胶质瘤干细胞免疫的机会，这是延缓第一时间的希望，是胶质瘤患者的现实生命库。

推荐：放疗+替莫唑胺。

你好！ 多形性黄色瘤是一种 WHO 2 级神经胶质瘤。

然而，它具有相对侵袭性和增殖性，建议在手术后进行放疗。

一般来说，放疗后不会发生脱发。

大部分效果都OK，祝你早日**。

毛细胞星形细胞瘤（WHO 1 级）。

海细胞星形细胞瘤是最近才被提出的，曾经被称为囊性小脑星形细胞瘤、幼年成纤维细胞星形细胞瘤、视神经胶质瘤和下丘脑胶质瘤。 一些学者称其为良性细胞瘤。 其主要特点包括：

1 平均发病年龄小于典型星形细胞瘤; 小脑毛细胞星形细胞瘤在 10 至 20 岁之间更常见。

2 与浸润性纤维性或弥漫性星形细胞瘤相比，预后更好，生存期更长 **：由于这些肿瘤生长缓慢，因此最好在不造成功能丧失的情况下最大限度地切除肿瘤。 一些肿瘤侵犯脑干、颅神经或血管，限制了肿瘤切除。

对于由真性囊肿腔和结节组成的肿瘤，切除结节就足够了，非肿瘤性囊肿壁可以不切除。 一些肿瘤有一个“假性囊肿”，具有厚而坚固的壁（在 CT 和 MRI 上），必须切除。

由于这些肿瘤的 5 年和 10 年生存率较高，在此期间放疗并发症**的发生率较高，且尚未完全切除的肿瘤**生长缓慢，建议这些患者在手术后不要接受放疗**。 但是，应定期进行 CT 或 MRI 随访，如果肿瘤**，应再次手术。 在年轻患者中，化疗优于放疗**。

根据您的描述分析，患者患有毛细血管星形细胞瘤，这是颅内的肿瘤之一，是一种神经胶质瘤。 毛细血管细胞星形细胞瘤是世界卫生组织神经肿瘤分类中的一种低恶性肿瘤，被称为良性神经胶质瘤。 它可以发展为更严重的疾病。

它应该是低度恶性的，或良性的。

癌症在不断改善，患者的预后也在不断改善，因为还有很多新的癌症还没有关于对长期生存影响的具体数据，下面给出的结果是基于现有的统计数据供参考。

星形细胞瘤（组织学 1 级和 2 级）的平均生存期约为 7 年。

间变性星形细胞瘤（组织学 3 级）：平均生存期超过 2 年。

多形性胶质母细胞瘤（组织学 4 级）：平均生存期约为 15 个月。