孟买血型没有特定的遗传模式

一楼不是我问的。

孟买血型不是从血型遗传而来的，而是从H基因遗传而来的，H基因是控制H抗原（岩藻糖基转移酶）产生的基因。

孟买型在这个基因座上有一个隐性H基因，如果两个都是H基因，就构成Hh基因型，即不能产生H抗原，没有H抗原就不能产生血型抗原的前体物质，血型就不能表达，这个时候，不管是什么类型的血型基因， 它将表达为O型血（O型血不含A型和B型抗原）。

如果只有一个H基因，构成Hh基因型，则该血型将按照标准的ABO遗传法进行遗传。 当然，CIS AB型除外。

因此，孟买血型没有特定的遗传规律，只有一个特征，那就是当H基因性状被反映出来时，血型就会表现为O型。

所有血型都有遗传模式。

血型是由A、B、O等三种遗传因素共同决定的，大部分可以根据父母的血型来判断。 血型的遗传规律是：

a＋a→a、o；

a＋b→a、b、o、ab；

a＋o →a、o；

a＋ab→a、b、ab；

b＋b→b、o；

b＋o→b、o；

b＋ab→b、a、ab；

o＋o→o；

o＋ab →a、b；

ab＋ab→a、b、ab。

因此，根据上述血型遗传法，如果夫妻双方的血型为“A”和“B”型，婴儿的血型除了“A”或“B”外，还会有“O”或“AB”。

分析：A、B、O型血是按照孟德尔遗传学定律遗传的，从遗传学的角度来看，A、B、O、AB四种血型，A型有AA和AO两种基因，B型是BB型和BO，O型和AB型各为一，即OO型和AB型。 当父母双方都是A型并且两个基因都是AA型时，孩子只能是A型。

如果父母双方都有Ao基因，那么他们孩子的血型可以是A型和O型。 如果父母一方是具有 AA 基因的父母，而另一方是患有 AO 的 A 型父母，则孩子的血型是 AA 基因或具有 AO 的父母。 B型的场合是完全一样的。

对于O型和AB型的父母，孩子的遗传身份为AO或BO，即只能是A型或B型血。 当父母双方都是O型时，当然孩子也是O型，当父母双方都是AB型血时，有三种可能的儿童血型：A型为AA型，B型为BB型，AB型。

资源。

在我们的血型中，我们所知道的rh阴性熊猫血是我们已经知道的最珍贵的血型，而最近网上报道了一种比熊猫血恐龙血更稀有的血型，可能有很多人看到恐龙血就会认为是恐龙的血型，其实恐龙血是孟买式的血型， 而这种血型最早是1952年在印度孟买发现的，然后发现的第一例被命名为孟买样血型，这种血型在我国非常罕见，这种血型在全国万例中只占十分之一，我国只有100例左右。<>

前段时间，湖南省长沙市某少数民族孕妇在长沙市第四医院接受治疗时，医生发现孕妇的血型很有问题，随后经过一系列实验，最终结果是初步考虑证明该少数民族孕妇的血型是孟买样血型， 而这种类似孟买的血型，血型主要具有家族遗传的特征。只有这样，找到同血型的概率才比大，因为这种血型比较珍贵，所以除了家族成员之外，基本上很难匹配到这种血型。<>

有什么特点？ 孟买型或类似孟买的人具有家族遗传特征，如果患者需要输血**，我们的医务人员可以从患者家属那里寻找，这样增加匹配的概率会更大，而且孟买血型，非常珍惜，它的价值和意义是有限而显著的，所以孟买型的人， 最好提前储存自己的血液，这样就可以了，以后可能会发生胃出血，为输血做准备，在给这类血型的人输血时，我们最好进行自体输血或输血同型H抗原缺乏症。<>

它是一种非常罕见的红细胞血型，在世界上非常罕见。 这种血型非常独特，在世界上很难找到同一种血型，在输血方面尤其危险。

孟买样血型也称为亚孟买血型。 它于 1952 年在印度孟买首次被发现，在中国非常罕见，中国仅报告了大约 30 例病例。

这比O型血更珍贵，O型血具有高度免疫力，可以输注到任何血型中。

孟买血型在全世界都非常罕见，在印度约为万分之一，在欧洲约为百万分之一。 在一些偏僻地区，如法国留尼汪岛，H抗原缺乏者的发病率高达1000万分之一左右。

孟买血型在我国极为罕见，全国这种血型的人口比例仅为十万分之一，国内仅报告了30例左右的病例。 因为这种“孟买血型”非常罕见，所以它的价值和意义尤为显著。

孟买血型在中国人中极为罕见，因为红细胞上没有a、b、h抗原，血清中除了抗a和抗b抗体外，还有抗h抗体，唾液中可以发现a或b抗原。

据说全国只有30人，深圳3人，广州1人，河北1人，甘肃1人，福州1人，湖南1人。

山东泰安发现一例，是山东省首例！

2011年5月27日，一对兄妹在山东再次被发现有孟买血统; 山东被发现为3人。

孟买血型于1952年在印度孟买首次被发现，在中国极为罕见，这种血型在全国仅占十万分之一，而中国仅报告了约30例。 由于“孟买样血型”非常罕见，其价值和意义尤为重要。

孟买血型的红细胞上没有A、B、H抗原，血清中除了抗A和抗B抗体外，还有抗H抗体，唾液中也有A或B抗原。

孟买血型写喔。 虽然它被写成O型，但它并不是真正的O型。 当这种血型于1952年在孟买首次被发现时，它被误认为是O型，因为它不是A型，B型或AB型。

在孟买血型最多的孟买，这种血型的发生率仅为万分之一左右。 中国人出现在孟买类型中的机会较少。

孟买血型是指一种罕见的血型，也称为B亚型血型或印度血型。 这种血型最早是在印度孟买地区发现的，因此得名。 孟买血型的发生率非常低，仅占全球人口的一半左右。

与其他血型相比，这种血型的特征和作用尚不清楚。

根据预平衡研究，孟买血型的特征与ABO血型系统和Rh血型系统不同，因为它们都是由蛋白质抗原和抗体组成的。 相反，孟买血型由一种称为必需激素 （H） 的化学物质代表，这是所有人类血型所必需的。 然而，与其他血型不同的是，孟买血型的红细胞表面不表现出H抗原，而是一种叫做“氨基酸n-乙酰半乳糖胺”的抗原，这意味着孟买血型的人没有H抗原，但有Rh（D）抗原。

虽然孟买血型的影响和意义尚未得到充分研究，但它们似乎对某些疾病和疫苗反应的风险更高。 例如，研究表明，孟买血型的人更容易患上寄生虫巴西里姆病，这是一种通过克氏锥虫感染传播的疾病，主要在拉丁美洲。 此外，一些疫苗，如日本脑炎和丙型肝炎疫苗，对孟买的血型人群不是很有效。

此外，研究还发现，孟买血型也可能与某些脑部疾病有关，例如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症，以及结直肠癌和胆结石等疾病。 然而，该领域的研究仍处于早期阶段，没有足够的发现来证实这些关联。

综上所述，孟买血型是一种罕见的血型，其特点和作用还需要更多的研究和探索。 虽然我们目前还不清楚，但了解孟买血型将有助于未来的疾病控制和**。 <>

这种血型是遗传的，但比例也比较小，比较罕见，在我国很少见，特别珍贵。

这种血型不是遗传的，而且很少见，百万人中只有一人会有这样的血型。

这种血型是遗传性的，输血时应进行血统调查。