PC12M细胞是什么细胞

是人类前列腺癌细胞系。

PC12细胞是一种常用的神经细胞系。 PC12 细胞系**来源于可移植的小鼠嗜铬细胞瘤，该嗜铬细胞瘤对神经生长因子 （NGF） 具有可逆的神经元表型反应，并且不合成肾上腺素。 PC12细胞系是成年大鼠肾上腺髓样嗜铬细胞瘤的第一细胞系，PC12细胞系的培养可以观察PC12细胞的动力学及其进化形成神经细胞和神经胶质细胞。

研究培养的PC12细胞动力学的主要方法是盖玻片培养法。 在神经生长因子诱导的PC12细胞的传代培养过程中，以时间间隔放置盖玻片。 用盖玻片覆盖PC12细胞后，取出并用Giemsa染色，在光学显微镜下观察培养的PC12细胞随培养时间的演变。

裸核PC12细胞是常见的原始干细胞，进化形成神经细胞和神经胶质细胞，其进化最初表现为细胞质的出现，逐渐增加，表面形成大部分小营养突起，然后PC12细胞系分化形成神经细胞进化系和神经胶质细胞进化系。 狭义的PC12细胞是指分化为神经细胞和神经胶质细胞之前的PC12细胞; 广义的PC12细胞包括狭义的PC12细胞以及其进化形成的所有神经细胞和神经胶质细胞。

这取决于你的PC12是什么样子的，是未分化的还是高度分化的，离心后需要传代悬浮液，贴壁生长需要胰蛋白酶化，并且应该按照你的描述进行贴壁，如果直接吹下来，会对细胞造成很大的伤害。 我用一个6cm的盘子来发酵，一般用胰蛋白酶1ml，消化时间控制在1min以内，然后加入1ml培养基中和，然后吹气混合。 吹细胞的难度应该与你直接吹灭它们有关，胰蛋白酶消化会将细胞分散成单独的细胞。

使用EnTranster-E电穿孔和指数衰减脉冲电穿孔的PC-12电池的电穿孔条件为：

对于CM电穿孔杯，细胞密度为3x10 6细胞ml，DNA量为2 g，电穿孔体积为100 L，电压为130 V，电容为950 F。

对于CM电穿孔杯，细胞密度为3x10 6细胞ml，DNA量为5 g，电穿孔体积为250 L，电压为240 V，电容为950 F

PC12细胞是一种常用的神经细胞系。

形态：多边形细胞 生长特性：粘附松散，易结块。

注意：PC-12细胞系**来源于可移植的小鼠嗜铬细胞瘤，该嗜铬细胞瘤对神经生长因子（NGF）具有可逆的神经元表型反应，并且不合成肾上腺素。

培养基：火腿'S F12K（含 2 mM L-谷氨酰胺、G L NaHCO3）+ 15% 马血清 + 胎牛血清。

传代：吸出培养基。 加入新的培养基并用移液管吹掉细胞或用手轻拍烧瓶或将细胞刮入培养基中并用移液管吹开细胞。

将适量的细胞添加到新的培养容器中。 （以1：4为宜，传代期间应更换培养基2-3天）。

冷冻保存：95%培养基+ 5%DMSO液氮冷冻保存。

生物细胞系的概念强调的是已经结束原代培养并可以传代培养的细胞群，并不强调细胞群的纯度; 细胞系的概念强调细胞群的纯度，并认为细胞系是克隆的结果。

生物细胞系的概念强调这些细胞的部分遗传物质发生了变化，具有可以传代培养的癌细胞群; 《浙江科学版》的细胞系概念强调，细胞系是第一次成功传代后的细胞群。

生物细胞系和细胞系的定义以传代次数和遗传物质是否发生变化为标志。 浙江版中的这两个概念与世代数无关，不需要改变遗传物质。 细胞系强调细胞培养物中细胞成分的单一性，所有遗传、生化等特征完全相同; 纯度在细胞系中不被强调，但大多数细胞中应该有某种类型的细胞。

根据很多最新资料，浙江版的描述是比较科学的，随着科技的发展，这个概念也得到了发展和完善，动物细胞培养技术发展迅速，相信很多概念也会被规范化。

细胞菌株

通过选择或克隆形成从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质或标记的培养物称为细胞系，即细胞系是通过分离和培养单细胞或通过筛选方法使单细胞增殖而形成的细胞群。 细胞系的特殊性质或标志必须在整个培养期间存在。

细胞系

原代培养物是首次成功传代后的细胞系，因此细胞系可用于指通常可能传代的细胞。 如果传代不能继续，或者传代次数有限，则可称为有限细胞系，如果可以连续培养，则称为连续细胞系，可培养50代以上并无限期持续。