如果您患有扩张型心肌病，您能活多久？

分析：扩张型心肌病的特征是左心室或右心室明显扩大，伴有不同程度的心肌肥大，心室收缩功能下降，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为特征。 它曾经被称为充血性心肌病。

导读：心肌病是由于心气不足，心脏得不到滋养，所以宜吃鱼、瘦肉、牛奶、豆制品、高热量食物等优质易消化的高蛋白食物（除三餐外，加牛奶、鸡蛋、豆浆等两份零食）; 还建议多吃富含维生素的食物，如富含维生素BL的粗粮和豆类，可以预防和治疗心肌炎和心力衰竭; 富含维生素E的芝麻、玉米油、花生油、大豆油可改善心肌萎缩;富含维生素C的新鲜蔬菜和水果可改善免疫功能，并防止自身免疫反应对心肌的损害。

此外，可能需要使用强心药物、地高辛等，可能更有帮助，能活多久取决于患者是否积极配合医生**，这关系到患者的康复。

问题1：如果我患有扩张型心肌病，我能活多久 分析：

扩张型心肌病的特征是左心室或右心室明显扩大，伴有不同程度的心肌肥厚和心室收缩功能下降，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常和栓塞为基本特征。 它曾经被称为充血性心肌病。

导读：心肌病是由于心气不足，心脏营养流失，所以宜吃鱼、瘦肉、牛奶、豆制品、高热量食物等优质易消化的高蛋白食物（除三餐外，还要添加牛奶、鸡蛋、豆浆等两种零食）; 还建议多吃富含维生素的食物，如富含维生素BL的粗粮和豆类，可以预防和治疗心肌炎和心力衰竭; 富含维生素E的芝麻、玉米油、花生油、大豆油可改善心肌萎缩;富含维生素C的新鲜蔬菜和水果具有改善免疫功能和防止自身免疫反应对心肌损伤的作用。

问题2：扩张型心肌病患者能活多久 您好，根据您描述的情况，考虑肥厚型心肌病是不好的，一般不可能，有症状。

问题3：扩张型心肌炎和心肌病有什么区别，扩张型心肌炎能活多久 扩张型心肌病的特征是左心室或右心室明显扩大，伴有不同程度的心肌肥大，心室收缩功能下降，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为特征。 它曾经被称为充血性心肌病。

积极控制疾病，不让它发展，健康乐观的生活不会影响寿命的长短。 心肌病是由于心气不足，心脏得不到滋养，所以宜吃鱼、瘦肉、牛奶、豆制品、高热量食物等优质易消化的高蛋白食物（除三餐外，还要加牛奶、鸡蛋、豆浆等两种零食）; 还建议多吃富含维生素的食物，如富含维生素BL的粗粮和豆类，可以预防和治疗心肌炎和心力衰竭; 富含维生素E的芝麻、玉米油、花生油、大豆油可改善心肌萎缩;富含维生素的新鲜蔬菜和水果 Fan Feast C 可提高免疫功能，防止因自身免疫反应而对心肌造成损害。

问题4：扩张型心肌病能活多久 很难说，这种疾病可以用药物控制。

如果诊断完全，则预后较差。 药物只能延年益寿，一旦出现心力衰竭症状，就会逆转，由于供体原因，在中国很难完成心脏移植手术。 具体寿命取决于患者是否有严重的合并症。

有活一年多的，有说三年、五年、十年、二十年的。

扩张型心肌病 （DCM） 的特征是左心室（大部分）或右心室明显扩张型心肌病。

均伴有不同程度的心肌肥厚和心室收缩功能下降，表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞等。 它曾经被称为充血性心肌病。 该病常伴有心律失常，死亡率高。

约 20% 的 DCM 患者有心肌病家族史。 起病缓慢，可发生于任何年龄，更常见于 30-50 岁，部分患者有原发性高血压病史。

**扩张型心肌病是多种因素长期影响的心肌损伤的最终结果。 多种因素，包括感染性或非感染性心肌炎、酗酒和代谢，可能与扩张型心肌病的发生有关。 短暂性原发性心肌损伤（如暴露于有毒物质）对某些心肌细胞可能是致命的，但残留的心肌细胞可增加负荷并代偿肥大。

这种代偿性变化在早期阶段维持心脏的整体功能，但最终表现为心肌的收缩和舒张功能障碍。 心肌炎的特征是不可逆的心肌细胞死亡和细胞因子介导的可逆性心肌抑制。 某些因素（如酒精）虽然水肿。

它不会直接损害心肌细胞，但如果发生长期影响，仍会导致严重的心功能不全。 此外，许多损伤还会影响心脏的纤维支架系统，影响心肌的顺应性，从而参与心室扩大的发生和发展。

预防 1纠正**和触发因素 如果营养缺乏症应该得到纠正，长期饮酒需要戒酒，康复后更难重新饮酒**。 围产期心肌病应建议采取避孕措施或绝育，避免**。

克山病流行区的患者可以用硒盐治疗。 上呼吸道感染是心肌病诱发心功能不全的常见原因，特别是在感染多发的季节（冬季和春季），适时使用抗生素、转移因子、丙种球蛋白，以酌情提高机体免疫力，预防呼吸道感染。 2.

注意休息 休息可以减轻心脏负担，促进心肌的恢复。 根据患者的心脏功能，应限制或避免体力和脑力劳动，以免出现症状，但不提倡完全休息。 心力衰竭和严重心脏扩大的患者应卧床休息。

3.宣传、教育、护理 充分了解患者的症状，分析其病理生理变化和心功能状态。 在充血性心力衰竭中，除了合理的活动限制外，还应严格限制钠的摄入。

低盐饮食的标准一般控制在5g以下，重症患者控制在1g以下。 要向患者普及自己服用的药物知识，了解患者整体情况，定期调整**方案。 据报道，受过教育的护理组的病死率明显低于非受过教育的护理组。

心肌病 （DDM） 是一组由于心脏下部（即心室）的结构变化和心肌壁功能受损而导致心脏功能进行性损害的疾病。 其临床表现包括心脏扩大、心律失常、栓塞和心力衰竭。 对北京的了解比较多，前面是[ ]，结尾是零。

过度劳累或情绪因素！ 如果您有家族史，请休息并定期检查。

** 1 西医 ** （1） ** 扩张型心肌病的预防和治疗：积极应对各种病毒感染。 （2）促进心肌代谢

给予肌苷、大剂量维生素 C 和极化溶液。 （3）控制心力衰竭：使用利尿剂和强心苷，剂量应由小由大增加。

4）矫正心律失常：根据心律失常的不同类型选择抗心律失常药物。2 中医** （1）气阴双失：

心悸和呼吸急促，疲倦，胸闷，出汗和口渴，舌头发红，脉搏稀薄或打结。 疗程：养气养阴。

处方：Pseudostellaria radix30克，芦笋30克，Ophiopogon vulgaris，Shengdi，五味子，石斛，白牡丹，煮熟的甘草8克。 （2）阳虚和水淹：

心悸、胸闷、乏力、呼吸急促、四肢冰冷、水肿少尿、活动时喘息、苔藓苍白、脉搏稀薄。 处理：温阳水。 ，处方：茯苓20克，朱灵15克，附片10克，白牡丹，白术，党参，丹参，肉桂和生姜6克。 （3）阳虚要摆脱：

心悸和呼吸急促，无法平躺，出汗，手脚冰凉，舌头苍白，脉搏极弱。 处理：还阳固化。

处方：人参15克，配制片12克，龙骨30克，牡蛎20克，山肉10克，小麦冬，圣地，丹参，当归，黄芪。 扩张型心肌病的预防和护理 i 阳性** 可能导致心肌病的主要原因。

2.根据心脏功能，适当活动，但不要太累，应多休息，病情严重时应卧床休息。 3、饮食要清淡，出现心力衰竭时，应控制钠和水，生活要有规律，以免感冒引起的疾病加重。

扩张型心肌病可以治愈吗？ 心脏是人体的血液泵送器官，随着心脏的节律，通过收缩为人体的各个器官提供新鲜的血液和营养物质，通过放松，循环到身体的器官血液流回心脏，反复进行，直到生命的尽头，因此，心脏是维持人体生命体征的最重要器官之一。

扩张型心肌病是引起心肌损害、心脏泵血功能障碍的一种原因，伴有心功能不全、心力衰竭，该病的特征是心脏扩大，左心扩大较为常见，长期心脏病史长的患者并不少见，由于缺乏常规的**有效手段治疗心肌病变，心脏逐渐扩大， 死亡可能发生在非常危重疾病的任何疾病阶段。

所有扩张型心肌病患者都深刻体会到，自己从未停止过 耀武一直坚持不懈，为什么病情还是没有好转，心脏在一步步扩张，病情越来越严重？ 当医生告诉他没有好的办法来维持这种疾病，或者最终考虑进行心脏移植等时，患者失去了信心，面临着巨大的心理恐惧。

为什么坚持**没有好的结果？ 究其原因，目前常规的西瑶只是对症，症状没有治好，心肌的病理变化确实是空白的。

石家庄乐信医院贾江军教授通过10余年的广泛临床研究，聚焦解决心肌纤维化病灶，总结出首例扩张型心肌病中药专用处方“桐锣阜新法”，通过调节自身免疫机制，阻断免疫紊乱形成的心肌持续损伤; 分解心肌增生纤维化病灶、修复心肌细胞的想法，正好弥补了西医对心肌病理学的不足，通过临床观察，80%的患者大心脏都出现了不同程度的萎缩。 许多患者已经起死回生，并受益于铜螺回春法的组合**！

医学界在某些疾病的使用上各有优势，有时对于某种疾病能否临床化存在不同意见。

以上内容仅供参考。

从遗传学的角度来看，心肌病其实是一大类疾病，可分为原发性心肌病和继发性心肌病、原发性心肌病和一些继发性心肌病，在目前的医疗条件下，尚不清楚这类原发性心肌病是否主要集中在控制症状上。

扩张型心肌病的持续时间从发展较快的患者的死亡时间为 1 2 年不等，而发展较慢的患者的死亡时间为 20 年，具体取决于心脏扩大的程度、是否存在严重心律失常和难治性心力衰竭。 扩张型心肌病的自然病程、病程和预后已有文献报道，生存率或死亡率取决于各种因素，例如患者选择、使用的诊断方法和标准，以及患者选择时的病程和随访时间。 许多研究结果表明，扩张型心肌病预后不良，死亡率高。

据文献记载，扩张型心肌病的1年生存率为58%-63%，5年生存率为33%-40%，10年生存率为20%。 1 年病死率为 25%-58%，2 年病死率为 30%-48%，5 年病死率为 50%-80%，10 年病死率为 70%-92%。 由于扩张型心肌病的影响因素多，病情差异大，特别是缺乏对疾病的明确和具体诊断指标的缺乏，关于生存率和死亡率的报道很多，这是可以理解的。 大多数扩张型心肌病患者死于顽固性心力衰竭，少数患者猝死，少数患者死于肺栓塞或其他原因。

心力衰竭死亡在全心力衰竭患者中更常见，其次是左心衰竭，在右心衰竭中较少见。 猝死主要与恶性室性心律失常发作有关。 一些发现表明扩张型心肌病的预后有所改善。

Di Lenarda 等人研究了 1978 年至 1994 年间 235 例扩张型心肌病的发病率和死亡率，每 5 年研究一次，以死亡或心脏移植为终点。 结果显示，2年生存率如下：1978年和1982年诊断组26例（组26例）。 1983-1987年组（65例），1988-1992年组（144例）; 将4年生存率分为3组。 这表明，在过去15年中，扩张型心肌病的病例数逐渐增加，而死亡人数逐渐减少。

根据笔者的分析，年轻、早期诊断以及近年来ACE抑制剂和受体阻滞剂使用的增加是扩张型心肌病生存率提高的原因。