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遗传疾病的概率应由男性是否具有致病基因来确定。
如果你的丈夫是完全正常的,也就是说他没有携带白化病基因,那么你的孩子就不会有白化病,但是如果你携带白化病基因,如果你的丈夫也和你一样携带白化病,那么你的孩子有1 2的概率患有白化病,携带白化病的概率为1 2。
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白化病通常以常染色体隐性遗传方式遗传,通常是由于近亲结婚所致。
这意味着患者的父母双方都携带白化病基因,并且自己不会患上这种疾病。 如果夫妻双方同时将致病基因传给子女,他们就会生病,而子女中男女患病的几率相等1 4。 白化病有一类主要是眼部损伤,称为眼部白化病,是X连锁隐性遗传,是母亲在疾病传给儿子时携带的白化病基因引起的,女儿一般不受影响,这种传播的概率为1 2。
这种类型在所有类型的白化病中所占比例相对较小。
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好吧,简单地说,如果双方都携带相同的白化病基因,就有可能将其遗传给下一代。
如果另一方父母不携带或不携带相同的白化病基因,那么下一代只是一个携带者,不会表现出来。
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可以肯定的是,白化病是一种遗传性疾病,是常染色体隐性遗传病,这意味着白化病患儿的父母是导致该病的基因的携带者。 如果父母一方是致病基因的携带者,后代就不会患上这种疾病。 白化病的遗传特征大致如下:
如果两个白化病患者结婚,他们的孩子将患有白化病。 从优生学的角度来看,这种情况应该是禁止结婚的禁忌。 白化病患者与正常人结婚,他们的孩子看起来没有病态,但他们体内都携带着白化病基因。
夫妻俩都有白化病基因,他们生的孩子有的可能是l2的白化病患者,可能没有症状,但其实是白化病基因的携带者,有l4的可能是正常的孩子。 当有些人的祖先三代人没有患白化病时,当他们的后代出现白化病的迹象时,他们会感到惊讶。 事实上,这是因为它们都是白化病基因的携带者。
白化病是如何遗传的,相信大家已经很清楚答案了! 白化病没有办法治疗,只有预防,禁止近亲结婚是重要的预防措施之一; 同时,产前基因诊断也是预防这种疾病的重要措施。 此外,紫外线辐射被最小化,以伤害眼睛和**。
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如果你的女朋友患有白化病,你的女儿是健康的,你的儿子是50%的健康或白化病。
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你的后代生病的几率非常小,几乎没有,除非你是白化病携带者,而普通人群中的白化病携带者非常小,非常小,所以你不必担心。
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我记得它似乎是代代相传的,这是我在高中学到的。
最好去医院咨询。
不要为了下一代而马虎!
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有两个答案:
第一:一对肤色正常的夫妇生出一个患有白化病的男孩的概率为0。
第二:一对肤色正常的夫妇生出一个患有白化病的男孩的概率是四分之一。
解决方法:如果夫妻俩已经生下了白化病的孩子,说明夫妻俩是杂合子,也就是我们经常写的基因型是AA,那么他们生下白化病孩子的概率是1 4。
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因为白化病是一种隐性遗传病,所以1 2*1,要使出生的孩子有白化病基因型,所以白血病基因型可以设置为AA; 2、但是孩子从父亲那里继承基因的概率是1,从母亲那里遗传基因的概率也是1 2=1,所以夫妻俩的基因型是AA,但夫妻是正常的,那么孩子的父母都含有一个基因; 2
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因为白化病是一种隐性遗传病,所以白血病基因型可以设置为AA,如果出生的孩子有白化病基因型,孩子的父母都含有A基因,但夫妻是正常的,所以夫妻的基因型是AA,但孩子从父亲那里遗传A基因的概率是1 2, 而从母亲那里传递A基因的概率也是1 2,所以1 2 * 1 2 = 1 4 = 25%。
答案是B
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分析:白化病是一种遗传性疾病。
建议:白化病是一种遗传性白癜风病,由酪氨酸酶缺乏或功能减退和黑色素缺乏或附属器官合成障碍引起。 患者的视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈淡粉色,并且具有疏光性。
**、眉毛、毛发等体毛呈白色或黄白色。 白化病是一种家族性疾病,以常染色体隐性遗传方式遗传,通常发生在接近婚姻的人群中。 白化病遗传图谱:
父母双方都携带白化病基因,患者本身不会患上这种疾病。 如果夫妻双方同时将致病基因传给子女,子女就会生病。 眼白化病是一种X连锁隐性遗传,当母亲携带的白化病基因遗传给儿子时就会发生,通常不会遗传给女儿。
徐伟杰 - 河北省人民医院.
内科。 医生。
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孩子在婚后遗传白化病的几率为0(如果女孩是AA,嫁给AA,所有孩子都是AA,正常),或者如果女孩是AA,嫁给AA,孩子是AA或AA)。
生男孩的概率和生女孩的概率一样高。
白化病是一种常染色体隐性遗传病,对男性和女性的影响相同。
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一个正常的女孩:一个
白化病男性:AA
孩子婚后遗传白化病的概率 = 1 2 1 = 1 2(成为母亲的概率为 50%)
PS:白化病的常染色体隐性遗传病,与后代的性别无关。
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它与后代性别无关。 携带白化病基因的女孩患白化病的几率有一半。 如果一个健康的人是健康的,后代就不会患上白化病。 谢谢,希望能有所帮助。
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白化病不是从性染色体遗传的,因此它与男孩和女孩无关。
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白化病是一种常染色体隐性遗传病,对男性和女性的影响相同。
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生男孩或女孩的几率是一样的,取决于母亲的基因型,如果母亲不是携带者,患白化病的几率几乎为零,如果母亲是携带者,则有50%的机会生出生病的孩子。 总体而言,通常只有四分之一的机会生出生病的孩子。
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白化病是一种常染色体隐性遗传病,如果正常基因为A,致病基因为A,女性基因型为AA或AA,男性基因型为AA,亲本组合为AA*AA从标题上看,AA的概率为1 2。 生男孩或女孩不受常染色体控制,因此概率相等。
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这取决于该男子的家族是否有白化病基因。 白化病是一种常染色体隐性遗传,女性的父母有这种疾病吗? 女人可能携带隐性基因,也可能不携带隐性基因,只要男人没有白化病基因,那么下一代就不会遗传。
你需要弄清楚:
该妇女的父母患有白化病吗?
女方父母的父母是否患有白化病?
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画出一个遗传谱系,从女方的弟弟是白化病患者这一事实可以看出:女方父母的基因型分别为AA和AA
根据女性父母的基因型和女性的正常表型,可以计算出女性是携带者的概率:2 3
女性的基因型可能与父母基因型为aa:aa:aa=1:2:1,且女性的表型正常,因此丢弃aa的情况)。
已知男性伴侣是携带者,基因型:AA
如果男性和女性都是携带者,则生孩子的概率为1 4(同上),因此概率为= 2 3 1 4 = 1 6
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首先,由于该女子有一个患有白化病的弟弟,因此可以看出该女子弟弟的基因型为AA,因此可以推断出该女子父母的基因型为AA,如下表所示。
女人的父亲,女人的母亲。
啊
男性是携带者,所以基因型是AA,婚后生出白化病孩子的概率,(1)当女性基因为AA时,如下表所示。
男的,女的。
啊
因为白化病的基因型是AA,所以婴儿患白化病的概率为0;
2)当女性的基因为AA时,如下表所示。
男的,女的。
啊
因此,患白化病的婴儿的概率为1 4,基因型为AA的女性的概率为2 3,因此患白化病的婴儿的概率为:1 4乘以2 3=1 6
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白化病是一种隐性遗传病。 如果该男子是携带者,则基因型为 AA。 如果女性是正常的,但有一个患有白化病的兄弟,则该女性可能是AA或AA
如果是AA级,出生的孩子是正常的,所以一定是AA级的。 生一个白化病孩子的几率是1 4,生一个男孩乘以1 2就生出1 8