人是传播的机制吗？ 人的基因是什么

混血儿是转基因的。

不，这太难说了。

人类可以用生物学、灵性和文化来定义，也可以用这些定义的组合来定义。 在生物学上，人类被归类为类人猿，2号染色体和猩猩指甲染色体着丝粒融合（平衡易位）关联模式接近度超过16n，且多条手臂间倒置，其余染色体具有较强的同源性，是高等动物。 [1] 在精神层面上，人被描述为能够使用各种灵魂的概念，这些灵魂在宗教上被认为与神圣的力量或存在有关。

在纳音文化的人类学中，人类被定义为能够使用语言，具有复杂的社会组织和技术发展，特别是能够建立相互支持和帮助的群体和机构的生物。 中国古代对人类的定义是：一种拥有历史经典，能够以历史经典为镜子进行自我反省的动物。

根据简窟窟的研究，“人”字的原来并不是指动物“人”（东西方相同），而是指原始聚落首领的官方头衔。 今天，“人”字的自然含义是历史发展的结果，而不是其原意。

你怎么不是一个杂交品种的人，是男人和女人的产物。

根据进化论，世界开始没有生命，随着地球自转速度减慢，温度下降，大气层形成，地球上开始出现生命，当然，这只是非常简单的事情。

单细胞生物。

。后来，随着环境的变化，一些单细胞生物开始变异，变得更加先进。

多细胞生物。

跟。 全球环境。

这些变化可能不适合原来的单细胞生物生存，所以它们大量死亡，然后就只剩下少量的进化生物，所以随着时间的进化，那些多细胞生物在一次又一次的突变中被更高级的编译品种所取代，当然，我们都知道突变不是定向的。 所以，直到现在，已经有这么多的生物，当然，这也包括我们人类。 所以，我觉得你叫的第一个人有可能是存在的，但我觉得更有可能是不应该存在的，因为按照之前的进化智慧理论，大规模的突变是可以存在的，也就是一堆生物可以一起进化成人类......

呵呵。。。 ps：这里补充一个关于突变必然性的解释，必须说明的是，突变的发生是不可避免的，比如我现在的身体，突变也一直发生，比如我们生来就没有近视，然后我们就近视了，生下来的孩子很可能是近视，这叫遗传...... 另外，致癌是一种比较常见的突变，每个人体内的少量细胞变异成癌细胞，但有的人多，有的人少，少数能被人体的抗体杀死，多了，会迅速扩散，无法控制......

所以，可以看出来。

生物进化。 不可避免的...... 这也产生了人类的基因，呵呵。

基因在染色体上的位置称为基因座，每个基因都有自己的特定基因座。 任何在同源染色体上占据相同位点的基因都称为等位基因。 在自然种群中通常存在大多数（因此通常被认为是正常的）等位基因，称为野生型基因; 同一基因座中的其他等位基因一般是由野生型基因的突变直接或间接产生的，它们被称为突变基因，而不是野生型基因。

二倍体细胞或个体内有两条同源染色体，因此每个位点上有两个等位基因。 如果这两个等位基因相同，则该基因座的细胞或个体称为纯合子; 如果两个等位基因分裂和发散，则称为杂合子。 在杂合性中，两个不同的等位基因往往只在一个基因中表现出性状，称为显性基因，另一个基因称为隐性基因。

在生物体的二倍体种群中，通常有两个以上的等位基因，两个以上的等位基因称为复合等位基因。 然而，早期一些被认为属于复杂等位基因的基因实际上并不是真正的等位基因，而是几个功能密切相关、位置相邻的基因，因此被称为假等位基因。 某些复杂等位基因的存在在表型效应上差异很小很容易被忽视，野生种群中存在的几个等位基因可以通过特殊的遗传分析来解决。

这种难以与性状区分开来的复杂等位基因称为等位基因。 许多编码同工酶的基因也是同位素基因。 属于同一染色体的基因形成一个连锁组（参见连锁和交换饥饿）。

基因在染色体上的位置一般不能反映其生理功能的性质和关系，但它们的位置和排列也不是完全随机的。 在细菌中，在同一生物合成途径中编码酶的一系列基因通常组合在一起形成操纵子（参见基因调控）; 在人类、果蝇和小鼠等不同的生物体中，也经常发现几个与功能相关的基因排列在一起形成基因复合物或基因簇或假等位基因系列或复合基因。 <>

基因有两个特征，一是能够忠实地自我复制，以保持生物的基本特征; 二是基因可以“突变”，大部分突变会引起疾病，其他小部分是非致病性突变。 非致病性突变为自然选择带来原料，允许从自然选择中选择生物体，选择最适合自然的个体。 包含特定遗传信息的核苷酸序列是遗传物质的最小功能单位。

除了一些基因由核糖核酸（RNA）组成的病毒外，大多数生物体的基因都是由脱氧核糖核酸组成的。

DNA），并在染色体上以线性模式排列。术语基因通常是指隐染色体染色体上相连的基因。 在真核生物中，染色体都在细胞核中。

在内部，它也被称为核基因。 位于线粒体。

和叶绿体等细胞器。

其中的基因称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。 <>

一个人的基因存在于一个人的任何细胞中。

1.从基因中知道这一点更危险。 但我认为没有人会尝试。 因为对于一个成年人来说，你不能改变他所有细胞的基因。

2.不能通过是否有血缘关系来判断，红细胞的寿命比较短，但骨髓细胞的寿命比较长，所以血液中可能存在一些献血者的基因。 在亲子鉴定中不会有任何影响，因为血液、口腔上皮细胞、毛发都会在检验过程中取，出错的几率很小，即使血液中有其他人的基因，也不会受到影响。

3.血液中有红细胞、白细胞、造血干细胞，但基因在细胞核或细胞内的某些细胞器中，不存在。

人类基因存在于几乎所有的活细胞中（成熟的红细胞除外，它没有细胞核，也没有各种细胞器）。

通过基因工程技术，任何生物体的任何基因都可以被引入人体的任何细胞并成功表达，但结果是人体的这个细胞表达了一种不属于它的蛋白质，这可能导致细胞结构和功能异常。

关于输血问题，有必要匹配以防止凝血反应，这可能是致命的，但肯定不会影响基因。

血液是由血浆和血细胞组成的，血细胞包括红细胞、白细胞和血小板，其中白细胞和血小板是遗传的，但献血者的基因肯定不会污染血液受体细胞的基因。

PS：你是非生物学专业的，对吧？

基因，其中大部分是合子的，有些是小而不同的。

中国国际广播电台报道称，一个国际研究小组报告说，人与人之间的遗传差异比以前想象的要大得多，并且有可能实现，这为每个人独特的生理和心理特征提供了新的解释。 科学家此前发现，人与人之间的DNA序列是完全相同的，只有差异决定了个体之间的差异。 但该团队对270人的基因组进行的序列测试表明，DNA差异至少是先前识别的三倍。

要知道，人类和大猩猩的基因差异只有2%，也就是说，这2%决定了你是人类还是动物。 呵呵。。。

当然不一样，毕竟每个人都很特别。 怎么会有基因相同的人？

世界上没有一样的叶子，呵呵。