我是男性，肤色较弱，遗传给我孩子的机会有多大？

先天性色弱症或色盲是X性染色体的隐性遗传病。 你的性染色体是XY，你的染色体含有这个基因。 你妻子的性染色体是xx。

如果你没有或有染色体基因，你妻子的色觉是正常的。 换句话说，你妻子的色觉是正常的，她也可以携带这个基因。 简单点 1

如果你的妻子不携带这个基因，你就不会有孩子。 2.如果你的妻子携带这种基因，你有50%的机会生一个色盲的男孩。

生女孩也是50%。

男性，色弱一般不会遗传给男性，但如果是女孩出生，她只是一个基因携带者，不会表现出来。 请放心。 最好有一个儿子。 这样一来，下一代的色彩就不会弱了。

50%的色差并不是真正的色弱，所以你去买一支油漆笔，24色的常规那种，回来练习一个星期，然后再测试。 因为之前遇到过几个病人，结果就是颜色不弱，只是分不清颜色（羞愧）。

根据遗传学和色虚分析，结合你的情况，遗传是从以上三代人计算出来的，你的孩子只有八分之一*八分之一*四分之一，也就是千分之一，也就是千分之八的概率，非常小，不用担心。

色弱不一定是遗传因素造成的，有些人已经获得了视力障碍。

人体的染色体都是成对的（有些特殊的人暂时不考虑） 染色体上的基因决定了人的性状 为了表达方便，染色体上的基因可以用成对的大写或小写的英文字母来表示，大写字母代表引起性状的基因的显性基因， 而小写字母对应隐性基因，本例中大写的r对应色弱性状的显性基因，r代表色弱的隐性基因，rr代表孩子从父亲和母亲那里继承了一个显性基因RR是孩子分别从父亲和母亲那里继承了一个显性基因和一个隐性基因（这两个基因可能是由父亲主导，母亲也可能相反）RR是孩子遗传了两个隐性基因

分析：色缺是遗传性的。

建议：有一定的遗传性缺色的可能性。 这是一种X染色体隐性遗传病，你丈夫的染色体是XY，你的可能是xx或xx

如果是 xx，你的后代肯定不会，如果是 xx，则可能是 xy（男孩正常）、xx（女孩正常）、xy（男孩弱）、xx（女孩弱）。

徐伟杰 - 河北省人民医院.

耳鼻喉外科医生。

这就是为什么她被称为携带者。

而且不表演。 因此，丈夫是色弱的，不会传给宝宝，但如果你是携带者，孩子可能是色弱的，而你是一个正常人。

男性宝物出世也是正常的。

女性宝藏是载体，不表现。

不过要小心，你的孙子有一半的机会是无色的。

色缺是遗传性的。 它是由隐性基因引起的，如果一方有色弱，另一方也有，下一代色弱的几率是25，如果另一方没有，下一代就不会有色弱的可能。

简单地说，你爸爸是正常的，妈是显色基因的携带者。

如果女人以后是正常的，生儿子是正常的，生女儿也是正常的，但她是色弱基因的携带者。

如果女婿是正常的，有孙子色弱的几率，生下孙女就带着。

您好，有的色弱可能主要是由于色觉功能低下，色弱，虽然能看到正常人看到的颜色，但是辨色能力很慢或者很差，在黑暗的光线下，有的几乎和色盲或色觉疲劳一样。 先天性色觉障碍是终生的，缺乏特异性影响**，可以通过红色或绿色软接触眼镜矫正。

有一定的遗传易感性，一般需要走手术的方法**，用药**，建议去医院做手术**。 注意术后护理，预防感染很好，会慢慢好转，祝你早日**。

有许多不同类型的颜色弱点，每种类型对颜色的敏感性都不同。 色缺的严重程度也各不相同。 有些几乎不影响正常生活。

事实上，当一个色盲的女人和一个非色盲的男人结婚时，孩子不一定是色弱的。 与耳聋和失明不同，色虚不会影响正常生活，也不是严重的遗传缺陷。

我问了很多人，他们都经过了体检，不被认为是色弱，但他们都看不到下面**左侧的数字。 （** 里面有两个数字）。 所以，事实上，有色缺的人比我们知道的要多得多，但严重程度是不同的。

颜色辨别。 避免将遗传缺陷遗传给我们的后代是我们所有人都有责任，但这也取决于具体情况。

我认识一个虚弱的人，据他的老师说，他是大学的尖子生。

都说，如果找一个色弱的女人结婚，孩子肯定会色弱。 如果你找到一个正常人，孩子可能会小得多。

红绿色盲基因在X染色体部分，是隐性的，所以找一个没有隐性红绿色盲基因的女孩是可以的。 你说父母颜色不弱，你怎么知道？ 你必须使用专业的测试图表来测试它们，并且你必须提前知道答案来测试它们。

红绿色盲只是教科书上的一个例子，色盲的案例很多，很难在一两本书中完成。 如果你想上学或者结婚，那就找北京和重庆的无情医院帮你看看。

色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两类。 先天性色觉障碍最常见于红绿色盲，这种色盲是一种通过性连锁隐性遗传的遗传性疾病。 也就是说，一个色盲的男人将基因（X染色体）从女儿传给孙子（男）一代，即他的祖父表现出红绿色盲，女儿将其遗传给女儿，但女儿没有表现出色盲，而是将遗传因素遗传给儿子，即孙子表现出色盲。

只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲所生的女儿才会表现出色盲。 因此，男性患色盲的可能性是女性的五倍。

但是，如果你说你有色弱症，如果是遗传性色弱症，你的基因类型是xx，两个X都是有色亏基因，双隐性是显性的，所以你就表现出了色弱症状，以至于不管男人有没有色弱，你生的儿子都会携带你遗传的X色弱基因， 也就是说，你的儿子一定是色弱的。如果你生了一个女儿，如果男人不是先天性弱，那么女儿就不会是无性的，反之，如果男人也是先天性弱，那么女儿也会是无性的。

总之，生儿子的时候，性爱肯定是弱的，有没有女儿就要看男人是不是肤色弱了，如果是，那么女儿也是，如果没有，那么女儿就不是了。

比如女人的色盲是代代相传的，是孙子孙女遗传的，其他后代不是遗传的。 色盲的色缺较浅。

色虚有遗传的可能，但不是父母色弱，孩子肯定有色弱。 染色体缺陷与X染色体的存在有关，如果男孩的父亲有染色体，则染色体缺陷的几率更高。 如果一个女孩只有染色体异常，孩子可能没有异常，但一个有染色体基因的女人再次生下后，孩子可能会有色缺。

男孩比女孩更容易患上色缺陷，因为男孩只从父母那里继承了一条X染色体。 此外，色亏也有可能代代相传，即色亏的父亲从女儿传给孙子。 当然，如果一个有色差基因的女人生下了一个女孩，染色体异常的X染色体可能就不复存在了，色缺的遗传性就会在家族中被消除。

色虚按病因可分为先天性色虚和后天色虚，先天性色弱会遗传。 先天性色觉缺陷是与性别相关的隐性遗传，色觉障碍的基因位于X染色体上。

携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常X染色体结合，不患病，表现为隐性遗传; 然而，携带色觉障碍基因的X染色体与正常Y染色体结合发展出这种疾病，显示出显性，即色觉缺陷的男性将色觉障碍的基因通过女儿传给孙子孙女。

女性发病通常是由于携带色觉障碍基因的母亲和患有色觉缺陷的父亲的结合所致，因此男性的发病率是女性的五倍左右。

色缺是遗传性的，但也有一定的概率，色弱主要是X染色体上的隐性遗传，大部分是母子遗传的，所以色弱有一定的遗传性。 但是，它不会对生活和工作产生很大的影响，只要女性不是色弱，遗传的可能性就很低。

如果是先天性色弱，则为遗传性。

获得性色弱不是遗传性的，因为获得性色弱是由疾病引起的。

先天性色缺是隐性的。 发病在男性中更常见，在女性中很少见。 例如，如果一个男人有色差，而他的父母没有表现出色弱，那么他的祖父一定是色弱，而他的母亲是色弱基因的携带者。

男人如果娶了一个健康的女人，就不会有色弱症; 女性出生的后代是显色缺陷基因的携带者。 该男子的第三代孙子可能已经患上了低色素病。

你好！ 先天性色盲或色弱症是一种遗传性疾病，与性别有关，由母亲传给儿子，从父亲传给女儿。

但一般情况下，色弱基因不会体现在女性身上，也就是说，你的丈夫会遗传给你的女儿，但你的女儿只携带色弱基因，不会表现出异常，但如果她将来结婚，遗传给儿子，那么他的儿子就是色弱。

但如果你有儿子，你就不会软弱了！

在这种情况下，您可以去医院测试染色体是携带还是遗传的。 这些是遗传性或先天性病变，无法治疗或改变。

色缺基因遗传自X性染色体上的伴侣。

男性的性染色体为 XY，女性为 xx。

你父亲的色差意味着他的性染色体携带着可以遗传给你的色差基因。

1.如果你是男性，如果你有色弱基因，就会显示出来（同色虚）。 如果你没有症状，那就意味着你没有从父亲那里遗传的色弱基因。 你的孩子当然不会从你（或你的妻子）那里继承它。

2.如果你是女性，如果你也有色虚基因，你也必须从你母亲那里继承色弱基因才能出现症状。 如果只是从父亲那里继承了缺色基因，会是无症状的，但会是缺色基因的携带者，也可以传给孩子。

1-色盲和色弱是遗传性的，属于"多基因隐性遗传".

2-如果你的母亲没有色盲或色弱，你应该回到你的祖父母那里，如果没有，证明你的母亲在血统中也没有色盲或色弱基因，这样在这样的后代中，就不会有色盲或色弱的表现，但50%的基因有机会携带色盲或色弱基因， 如果这一代在选择配偶时应该参考父母另一方是否有这个基因;

3-如果你的母亲也有色盲或色弱，那么，在你这一代，色盲或色弱几率的理论值是100%。在选择配偶时，后代需要选择非色盲或色盲的人，以免患上色盲或色盲。

颜色弱应该是。

隐性基因。 如果母亲。

它也是色弱，儿童患色弱的概率是100%。 如果母亲是正常的，有两种情况：1.在母亲这边。

基因一。 显性基因。

隐性基因，此时孩子有 50% 的几率患上这种疾病。 2.如果母亲双方都是显性基因，则孩子生病的概率为0。 这就是它应该的样子。

可能是常染色体遗传！

从遗传学的角度来看，致病基因的传递是代代相传的，一旦个体没有从父母那里继承到特定的致病基因，那么他的后代一般就不必担心这种致病基因造成的遗传。 但是，也有一些遗传病是代代相传的，这在遗传学中称为伴随遗传。

绝大多数患有性传播遗传疾病的儿童是男性，在追踪其家族中的发病率时，可以发现患者的母亲是正常健康的人，但外祖父是该病患者。 由此可以总结出两个特点：

相关遗传病由外祖父传给外祖父，跳过母亲这一代，存在明显的代际遗传现象;

患者都是男性，因此该疾病由男性传播给女性。

为什么这些共遗传疾病会从一代遗传到下一代？ 这是因为这种疾病是隐性遗传的，并通过女性传播。 女性不会患上这种疾病，而是导致这种疾病的基因的携带者，并将其遗传给其后代的男性。

例如，由X染色体上因子8突变引起的血友病A是一种典型的隐性遗传病，其发病率为男性。 由于父亲遗传给儿子的性染色体只有Y，而唯一带有致病基因的X染色体遗传给女儿，患有血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿表型正常，但都是致病基因的携带者，他们所生的男孩中，大约有一半会有祖父的遗传病。

可以看出，虽然存在相关隐性遗传病的代际现象，但致病基因是通过患者的女儿遗传下来的，所以你的后代就没事了。