如制作显微标本5

2 用滴管吸收 1 2 滴水，然后放在托架键嵌入式载玻片上**。

3.用镊子撕下一小块物体进行观察（无论是观察细胞、组织还是器官，必须将材料做成薄片才能观察，这些薄片不能太厚，一般一层细胞的厚度就好了，如果太厚， 不仅细胞相互重叠，而且光线不易穿透，虽然在显微镜下几乎看不到轮廓，但很难看到细节结构），把它放在载玻片上的小水滴中，尽量不要让材料收缩。

4、用镊子捡起干净的盖玻片，先将小水滴与盖玻片的一侧斜接触，然后慢慢放下盖玻片，盖住所有观察材料，防止盖玻片突然掉落，以免产生气泡，妨碍观察效果。

5.配制的载玻片应在盖玻片和载玻片之间充满水分; 当水分不足时，可用滴管从盖玻片一侧边缘滴少许水，用吸水纸吸收另一侧，使盖玻片和载玻片充满水; 当水分过多时，可以使用吸水纸来吸收多余的水分。

6、染色：用滴管从盖玻片一侧边缘滴入少许碘溶液，用吸水纸吸另一面，使盖玻片和载玻片充满碘溶液; 当碘溶液过量时，可用于吸收更多的 添加备注 （0）.

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制作方法和步骤如下：

1.首先，选择叶子：一定要选择新鲜的叶子。 将新鲜的叶子平放在载玻片上，用刀片取下刀片底部、页尖和刀片末端，留下中间有主脉的小叶子，如下图所示，然后进行下一步。

2.其次，完成上述步骤后，切割植物材料：由于是横截面，可以用镊子按压材料的一端，用右手挤压刀片，然后沿主脉的垂直方向切割刀片。

每次切割刀片时，水都会变得粘稠，如下图所示，将切好的薄叶放入装满淡水的培养皿中，然后继续下一步。

3.然后，完成以上步骤后，选料：用镊子从水中选择最薄的片材，将待染色的材料滴在载玻片上，然后将薄刀片的切割面抹平并盖住载玻片，撕下洋葱皮得到薄皮，如下图所示， 然后进入下一步。

4.然后，在完成上述步骤后，观察：观察整个透明刀片的横截面结构。 按照整个部分，首先找到较小放大倍率的细胞内位置，然后通过局部放大倍率调整亮度和放大倍率以获得更好的视力和清晰度，如下图所示，然后继续下一步。

5、最后，完成以上步骤后，进行清洗：清洗载玻片和培养皿，整理设备，将废物放入指定容器中，养成良好的实验习惯，如下图所示。

你需要环氧树脂，这是环氧树脂。

例如，制作细菌标本，需要取样放入培养皿中，将培养皿放入培养箱中3-5天，取培养的细菌样本，放在灭菌清洗的载玻片上，经过染色等一系列常规操作后，在显微镜下观察， 洗涤、复染和固定。这只是细菌染色标本的制作，其实不同的标本是用不同的方式制作的，不是几句话就能解释清楚的。

制备显微标本的第一步是用干净的纱布将载玻片和盖玻片擦拭干净。 将载玻片放在长凳上，然后用移液管将一滴水滴在载玻片上。

在第二步中，使用镊子提取材料（例如，从洋葱鳞叶内部提取一小块透明薄膜）。

将材料（例如撕下的薄膜）浸入载玻片上的水滴中，并用镊子将薄膜压平。 用镊子拿起盖玻片，使其一侧先接触载玻片上的水滴，然后轻轻盖上薄膜，以避免盖玻片下方出现气泡。

虽然微标本制作技术是生物学中非常基础的操作技术，但由于生物材料的个体差异和化学试剂的多样性，操作技术相当细致复杂，方法也很多，每一步的错误都可能导致整体失败，所以需要耐心细致， 并不断总结经验，以获得更好的结果。

1.景深的原因，从低放大倍率到高放大倍率再到油性镜头，景深逐渐增加，分辨率变高。

2、由于视场的原因，低倍率下的视场大，便于观察整体并找到观察对象，在高倍率镜头和油性镜头下，也容易观察部分并清晰地看到细节。

3.工作距离从低倍率逐渐减小到高倍率，然后到油镜片，如果不按顺序，样品可能会被压碎。

载玻片试样有三种类型：切片、镶嵌和拖尾。

片。 非常薄的切片，适用于显微镜检查，从物体上切下的扁平部分，例如叶脉切片。

安装。 片剂取自活生物体或直接由单个微小生物体制成，例如洋葱表皮细胞和人类口腔细胞。

涂片。 将收集自生物体的液体标本（如血液、骨髓液等）均匀涂抹在玻璃片上制成的标本，如人体血涂片。

1.调整亮度：从暗到亮，可以使用大光圈、凹面镜、缺关节镜的角度。

2.将临时加载固定在舞台上的适当位置。

3、低倍率物镜与透明孔对准，镜筒采用粗准直螺旋自上而下调节，使眼睛可以从侧面观察，避免物镜接触载玻片而损坏载玻片并压碎载玻片。

4.左眼通过目镜观察视野的变化，同时调整粗大的准焦点螺旋，缓慢地向上移动镜筒，直到视野清晰为止。

5.如果视野内没有可观察的物体，可以移动胶片，原理是想上下走，想左右走。

6.如果不够清晰，可以用精细准直螺旋进一步调整。

7.如果需要在高倍率物镜下观察，可以转动转换器来改变物镜。 如果视野较暗，可通过方法1进行调整; 如果不够清晰，可以用6方法调整，但不能用4方法调整。

8.使用后，请调整转换器，使空的镜头孔朝向灯口，将镜面防雹管调整到最低状态模具，放入镜头盒中。