什么是NT来检查什么，是否有必要

NT检查是孕期不容忽视的检查，通过检查胎儿颈项透明层的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病，及早发现胎儿因各种原因引起的胎儿异常，如：胎儿脊柱裂、胎儿脊髓膨出、脑积水、侧脑室增宽、后池增宽、心脏畸形、 等，利用超声测定颈项透明层的厚度具有非常重要的临床意义，其厚度增加，胎儿出现异常的可能性也增加。大量颈项透明层增厚的胎儿被鉴定为染色体异常、解剖学异常或某些遗传综合征。

NT 代表“颈项半透明层”。 指胎儿颈部有清澈的液体。 NT只会在胎儿11周13周+6周存在，在此期间NT越厚，出生后出现染色体问题和心脏问题的概率就越高，只要NT在正常范围内。

在怀孕的这个阶段，建议进行NT测试以确定胎儿的状况。

NT检查，也称为颈项后透明层扫描，是一种通过超声测量胎儿皮肤下较厚的消声透明层来评估胎儿是否患有唐氏综合征的方法。 无锡百佳专家建议，孕妇最好在11-13周+6天内做NT检查。

NT检查是怀孕期间必须做的检查项目之一，它是一种早期畸形筛查，看胎儿是否患有唐氏综合症，用彩色超声检测胎儿颈项透明层的厚度，正常值在，如果低于正常值，则胎儿畸形的可能性大于， 建议进一步进行无创DNA和羊膜腔穿刺检查以确认诊断。在怀孕 11-13+6 周之间过早或过晚进行 NT 测试会影响测试结果的准确性。 如果错过了NT检查时间，不要太担心，可以在怀孕16-21周时进行唐氏筛查，也可以保证胎儿的健康。

NT是指“颈项透明层”，即颈背**层和胎儿筋膜层之间的软组织的厚度，反映了淋巴液在皮下组织中的积聚。 NT测试还用于诊断早期唐氏综合症筛查，旨在诊断染色体疾病并检测妊娠早期由于多种原因引起的胎儿异常。 通过彩色超声检查胎儿的NT厚度是排除胎儿畸形的常规检查。

无锡百家专家建议孕妇做这个检查。

您好，NT检查是从怀孕11周到13+6周，B超检测胎儿颈项透明层的厚度，这是筛查胎儿染色体异常的第一步。 NT结果正常，妊娠中期仍需进行唐筛查等检查。 如果NT结果异常，则需要结合母体病史和家族史考虑妊娠中期产前诊断的必要性，并筛查儿童有无唐氏综合征或其他染色体发育异常。

因此，在妊娠中期，建议孕妇在门诊接受NT筛查。

NT测试和唐氏综合症筛查都是检查胎儿是否健康的重要检查。 NT 和 Down 筛查的时间不同，NT 筛查在怀孕 11-14 周时进行，而 Down 筛查在怀孕 15-20 周时进行。 NT检查是指通过彩色超声检查孕妇颈项透明层的厚度，唐氏综合症筛查主要是通过抽取孕妇的血液来确定胎儿患唐氏综合症的风险。

如果唐筛查结果高危，则需要进一步诊断，并需要进行无创检查或羊膜腔穿刺术。

您好，NT检查一般在怀孕11-13+6周时进行，NT是测量胎颈阴道透明层的厚度，主要是初步筛查胎儿染色体异常和精神异常。 建议您与您的医生讨论检查。 另外，在怀孕15-20周时，需要做唐氏筛查，以筛查胎儿染色体异常，在20-24周时，需要做系统的彩色超声筛查胎儿结构畸形，请到有资质的医院进行预防性检查。

NT检查是妊娠早期重要的畸形筛查，也称为“颈项后透明层扫描”。 这是一项彩色超声检查。 NT测试可以在早期筛查畸形，减少出生缺陷，提高婴儿的出生质量。 什么是NT

每个孕妇每个婴儿都有患唐氏综合症的可能，因此NT测试尤为重要。

NT检查是指颈项透明层的厚度和妇科血清学检查。 NT中的NT是颈项透明层的缩写，是指胎儿的颈项透明层，是指婴儿颈部后部皮下组织中积液的厚度。 通过检查胎儿颈项透明层的厚度，可以及早诊断婴儿的染色体疾病，并检测由各种原因引起的胎儿异常，例如：

胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后腔增宽、心脏畸形等。

颈项透明层明显增厚的胎儿更有可能被诊断为唐氏综合征。 80% 的唐氏综合症发生在 35 岁左右的孕妇身上。 在此，无锡百家妇产科医院想提醒各位孕妈妈们：

高龄孕妇更容易患唐氏综合症，医学文献证实，胎儿颈项后半透明层越厚，染色体异常的几率就越高。

因此，重要的是将NT测试作为唐氏综合症筛查的一部分！

NT测试在怀孕期间绝对是必要的，NT测试主要是唐氏筛查的重要手段，一般在怀孕9至14周时进行。 如果漏掉了这个检查，那么就没有办法诊断出来，胎儿的神经管缺陷也无法及时发现，如果真的发生这样的事故，也是不可避免的。 怀孕期间的所有检查都是有原因的，所以不要错过。

做NT测试是唐氏综合症早期筛查的一种手段，不做是自愿的。 其实NT检查是妊娠B超检查胎颈透明厚度，比正常值要小，比考虑唐氏综合症的可能性要大，而且这个检查并不复杂，所以还是有必要做的。

NT测试对孕妇来说是非常必要的，但不是必须这样做的。 然而，NT测试可以帮助患者检查胎儿的染色体畸形，我们建议患者尝试做一个。 建议您去西宁现代妇产科医院就诊，医疗设备的专业水平非常高。

NT测试的结果可以表明胎儿患唐氏综合症和先天性心脏病的风险。 如果有条件，最好去做。

NT检查是很有必要的，NT检查相对于中期唐氏筛查，NT是比较早期的唐氏筛查检查，可以筛查颈部的透明度，看NT是否加宽，判断宝宝是否有可能有畸形，NT就是做B超检查，时间一般在9周到13+6周之间， 大部分都是12周左右做，建议合理安排时间。

NT是基于当前怀孕期间产前妊娠试验的要求。 如果可以的话，最好这样做。 我之所以不能做NT检查，很大程度上是因为有些孕妇不知道在13+6之前要完成这么简单而有力的检查，很多时候她们可能在十五、十六、七周就来医院。

此时已经错过了时间。 有人说是给宝宝筛查染色体问题，唐氏筛查不需要做NT检查。 实际上，这个想法是错误的。

由于唐氏筛查，其对胎儿染色体异常的检测效果远不如NT检查。

NT是颈项TranslusancyThickne-SS的首字母缩写，是一种软超声指示剂，用于临床实践，用于胎儿异常的早期筛查。 通常在妊娠 11 至 14 周之间通过超声波测量。 NT测试是第一个开始的胎儿畸形测试，目前的研究表明，60-70%的胎儿染色体异常和约10%的胎儿解剖异常可以根据NT作为指标进行筛查。

可以做NT检查，以消除畸形并及时发现胎儿的生育异常，因为研究发现，在怀孕11-14周期间，如果胎儿是唐氏儿童或心脏发育不良，颈项透明层会增厚。 颈项透明层增厚与胎儿核型、胎儿先天性心脏病和其他结构畸形有关。

颈项透明层的目的是诊断染色体疾病，并检测妊娠早期由于多种原因引起的胎儿异常。 无锡百家妇产科医院的医生说：因为研究发现，在怀孕11-14周期间，如果胎儿是唐氏孩子或心脏发育不好，颈项透明层就会增厚。

颈项透明层增厚与胎儿核型、胎儿先天性心脏病和其他结构畸形有关。 因此，NT测试是必须的。

nt是英文的"nuchal translucency"缩写，指："颈项透明层"胎儿颈部后方的皮下积液空间在超声扫描时会出现透明带的形状，大部分正常胎儿都能看到这个透明带区，但胎儿（尤其是唐氏子女）的染色体异常胎儿先天性心脏病等结构畸形会使颈项透明层明显增厚， 透明带越厚，胎儿畸形的可能性越大。

百佳专家建议孕妇在11-13+6周之间进行NT测试。

NT 测试在怀孕 11 至 14 周期间进行，因为研究发现，在怀孕 11 至 14 周期间，如果胎儿下垂或心脏发育不佳，颈项透明层会增厚。 颈项透明层增厚与胎儿核型、胎儿先天性心脏病和其他结构畸形有关。 若NT检测结果超出标准范围，建议孕妇进行后续畸形检查，以进一步确认胎儿异常风险，以便及早采取应对措施。

NT检查是对胎儿颈项透明层和胎儿鼻骨的超声检查。 如果存在高危因素，则需要进一步的产前诊断，例如无创DNA或羊膜腔穿刺术。 进行 NT 测试的最佳时间是怀孕 11-13+6 周。

如果NT值正常，则为高危情况，需要进一步产前诊断。 如果孕妇年龄超过35岁，或有高危唐氏综合症等高危因素，则需要进一步的产前诊断，以避免唐氏综合症或其他染色体异常。 NT检测是一种孕早期筛查，其中还包括孕妇的血清学检测。

孕妇血清学检查主要针对 HCG 和妊娠相关血浆蛋白 A。 如果上述检查正常，可以继续妊娠; 如果存在高危因素，则需要进一步检查。

NT试验是指在怀孕11周至13+6周之间，利用超声波测量宫颈后部透明层的厚度，该试验方法用于确定胎儿是否有染色体异常的风险。 NT检查的结果主要取决于厚度，如果NT检查大于或等于3mm，则称为NT增厚，如果出现NT增厚，建议进一步进行产前诊断。 如果羊膜腔穿刺术有禁忌症或孕妇担心羊膜腔穿刺导致出血、感染、早产，可以选择对母体外周血做胎儿DNA检测，也常称为非侵入性DNA，也可以进一步筛查胎儿染色体异常。

NT筛选的准确性：由于NT测量的技术和设备要求很高，以及测试人员的主观因素，NT测试的结果会出现误差。 NT 增厚意味着胎儿有 75% 的几率出现 21 三体综合征，如果进一步增厚，医学上称为宫颈水囊肿，那么胎儿有 90% 的几率出现染色体异常（包括 21 三体、18 三体、13、45、xO）。

怀孕意味着什么？

深圳恒产科医院专家表示，孕期NT检查其实是孕早期胎儿“颈项透明层”的一种检查方法，是评估宝宝是否可能患有唐氏综合症的重要方法。 这种检查与怀孕期间的超声检查不同，虽然是通过超声波扫描完成的，但重点是在怀孕早期诊断染色体疾病，发现各种原因引起的胎儿异常，这对预防胎儿先天性畸形非常有帮助。