夫妻俩都没有地中海贫血，为什么孩子要生孩子

地中海贫血通常是由基因突变引起的，地中海贫血是由珠蛋白基因缺失引起的，很少是由基因点突变引起的。

因此，父母双方都属于同一类型的地中海贫血不一定会遗传，基因突变也会引起地中海贫血。

平时多吃叶酸和维生素B12

祝你平安。 求。

我和我的丈夫和妻子都没有地中海贫血，但我丈夫的家人都有地中海贫血，我们的孩子会不会有地中海贫血？

这是遗传的，如果父母没有，宝宝肯定不会得地中海贫血，即使爷爷奶奶（爷爷奶奶）有，也没有传给父母，孩子也不会得地中海贫血。 如果孩子患有地中海贫血，则必须由父母一方或双方遗传。 关键要看是什么类型的地中海贫血，一般地中海贫血携带者只是一个正常人，不需要干预**，只要吃好喝就行了。

<>这是地中海贫血的遗传图谱，你可以参考这个看看。

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，是华南地区防治的重点。 它的遗传性是毋庸置疑的，那么一对携带地中海贫血基因的夫妇生下地中海贫血孩子的几率有多大呢？

1.轻度地中海贫血携带者与正常人结婚，其后代有50%的几率成为轻度地中海贫血携带者。

2.静止性地中海贫血和轻度地中海贫血之间的婚姻有25%的几率生下地中海贫血的孩子。

3.夫妻俩是同一地中海贫血基因的携带者，每次怀孕，胎儿有1 4次机会成为正常人，1 2次机会成为基因携带者，另外1 4次机会成为地中海贫血重症患者，4.夫妻双方都携带不同类型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，所生的孩子不会有地中海贫血。

地中海贫血预防胜于**，预防胜于预防，将疾病扼杀在萌芽状态是最好的措施。 了解地中海贫血的遗传性患病率使得积极预防地中海贫血变得更加重要。 地中海贫血基因携带者或地中海贫血未成年患者通常没有明显的症状，所以如果在婚前就能清楚地了解自己的遗传背景，就可以有效地将下一代患重型地中海贫血的几率降到最低。

此外，地中海贫血的产前筛查和诊断也是降低遗传性的直接有效途径。 如果在产前筛查中发现孕妇是地中海贫血基因携带者，其配偶也需要前来检查，如果发现双方都是同一类型地中海贫血基因的携带者，则对孕妇子宫内的胎儿进行产前遗传学诊断。 如果基因诊断显示胎儿患有中度或重度地中海贫血，应及时终止妊娠，以免胎儿水肿综合征的发生和严重地中海贫血患者的出生。

堕胎是目前预防严重地中海贫血胎儿出生和确保母亲安全的唯一方法。 如果孩子正常或轻微，怀孕可以继续。

这个知心朋友，这种情况太常见了，没有什么特别的危害，最多表现的就是轻度贫血，不会很严重。 生孩子没关系。 建议每天多吃一些富含铁的食物（如肝、血、心、肾、瘦肉、鱼、蛋），这些食物不仅铁含量丰富，而且吸收率高。

您好，您描述的情况此时需要服用羊水才能看，遗传的概率和程度，建议佩戴羊水看指导：建议双方都是地中海贫血患者，携带者症状不严重，地中海贫血所生的孩子不会太严重。

一般来说，轻度地中海贫血意味着像你这样的基因携带者与健康人结婚，健康人和轻度地中海贫血的人生孩子的几率为50%。

就像你们都患有地中海贫血一样，50%的孩子是轻度地中海贫血，25%是健康的，25%是重度地中海贫血。

患有严重地中海贫血的儿童现在可以在怀孕期间通过基因检测进行筛查，然后在检测到时将其杀死，然后他们将怀孕直到他们健康。

但这个过程对夫妻双方的心理影响是非同寻常的，即使生了一个健康的孩子，由于代际遗传的原因，你的孙子孙女在接下来的几天里仍然会有非常大的盲目庆祝率。

因此，一般双方都是地中海贫血患者，所以不应该有孩子。

当两个杂合地中海贫血基因结婚时，有 1/4 的几率患重度地中海贫血，一半的几率患轻度地中海贫血，1/4 的几率生正常婴儿。 --不管你想不想生，你只能卜立春，你仔细想想，你就可以饥肠辘辘地开悟。

如果出生的是轻度地中海贫血患者，则不需要特殊**。 注意休息和营养，积极预防感染。 适当补充叶酸和维生素E耐受

如果以上答案对您有帮助，请---选择满意的答案。

如果夫妻双方都患有轻度地中海贫血（即地中海贫血携带者），则其后代在怀孕后遗传的几率为：正常胎儿为1 4，轻度地中海贫血为1 2（与父母相同），重度地中海贫血为1 4。 地中海贫血的遗传学与性别无关，结核病的发病率在男性和女性中是相等的。

如果双方都有相同类型的轻度地中海贫血，则无需担心无法生育。 这就是产前诊断发挥作用的地方。 孕妇可在妊娠 14 至 21 周时进行产前诊断，可在超声引导下抽除羊水，并可进行胎儿地中海贫血基因检测。

如果胎儿正常或轻微，可以安全分娩; 如果情况严重，建议立即引产。 怀第二个孩子时，还需要进行产前诊断。 如果胎龄超过21周，建议在B超引导下进行胎儿脐带血地中海贫血基因检测。

孕期地中海贫血筛查：首先，孕妈妈需要进行常规血液检查，如果发现是地中海贫血基因携带者，其配偶也需要来医院检查。 如果发现两个携带者都是相同类型地中海贫血基因的携带者，则对孕妇子宫内的胎儿进行产前遗传学诊断。

一般来说，如果只有配偶一方有地中海贫血的基因，胎儿不会有严重或致命的后果。

如果夫妻双方都是相同类型地中海贫血基因的携带者，则胎儿有 1 4 的几率患上严重或致命的贫血，1 2 的基因类型与父母双方相同，但不致命或对健康有严重影响，1 4 的几率完全正常。

如果基因诊断显示胎儿患有地中海贫血中度或重度地中海贫血，医生会建议终止妊娠，或者如果婴儿正常或轻微，可以继续妊娠。