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六氟三甲基铁是络合物,氟和铁之间是配位键,六氟铁和钾之间是离子键。
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化学键有两种类型:离子键和共价键。
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SO4)2-,NH3是由共价键形成的碱基弯曲的仿离子基团或分子头。
离子与离子(或离子簇)结合的键是 (Cu(NH3)4)2+ 和 (SO4)2- 在这个问题上
最重要的是配合物中的Cu 2+和(NH3)4(4个氨分子)通过配位键结合,因此它们是配合物。
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总结。 您好,很高兴为您解答! K3[Fe(CN)6] 是一种含有三个钾离子的化合物,一个 [Fe(CN)6] 三元络合物,其中 Fe 是铁原子,Cn 是碳氮组合物,碳提供共价键,氮提供共电子对,共形成四个共价键。
这些共价键将铁与碳氮组成结合。 此外,钾离子与[Fe(CN)6]三元配合物之间存在弱电解质相互作用。
对K3[Fe(CN)6]和[AG(NH3)2]OH的组成以及结合主要部分的化学键进行了命名和分析(20分)。
您好,很高兴为您解答! K3[Fe(CN)6] 是一种含有三个钾离子的化合物,一个 [Fe(CN)6] 三元络合物,其中 Fe 是铁原子,CN 是碳氮弯曲组合物,碳提供共价键,氮提供共电子对,共形成四个共价键。 这些共价键将铁与碳氮组成结合。
此外,钾离子与[Fe(CN)6]三元埋纤颤配合物之间的电解作用较弱。
银(NH3)2]OH 是一种含有一个银离子、两个氨分子和一个氧化氢分子的化合物。银离子和氨分子之间有共价键,而氨分子之间有共电子对。 氧化氢分子和银离子之间有共电子对,总共形成两个共价键。
此外,[AG(NH3)2]OH 中的氢原子和氧原子之间存在化学键,称为氢键。
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总结。 我很高兴为您回答, 1.六氰化铁(II)钾,CN-属于强场配体,Fe离子根据晶场稳定能理论,没有孤对电子,所以没有磁性,稳定能为-24dq+2ep
六氟铁(II)钾,F-属于弱场配体,根据晶场稳定能理论,Fe离子具有孤对电子,因此具有磁性,稳定能为-4dq
与K4[Fe(CN)6]相比,它比K4[FeF6]更稳定。
2.By =在根数(n(n+2))=下,n=5,即有5对孤对电子,即弱场排列下的d5,T2的三个轨道下五个轨道各一个电子,eG的两个轨道下各有一个电子,几何构型为三角双锥。
对K4[Fe(CN)6]和(AG(NH3)2)OH的化学键组成和主要部分进行了命名和分析。
您好,我在这里询问您,请稍等片刻,我会立即回复您
我很高兴为您解答,1、六氰化物拉昌铁(II)钾酸,CN-属于强场配体,Fe离子根据晶场稳定能理论,没有孤对电子,所以没有磁性,稳定能为-24dq+2EP六氟铁(II)酸钾,F-是弱场配体中的轮判断, 铁离子根据晶场稳定化学能理论,有孤对冲开裂电子,所以有磁性,稳定能为-4dq,比K4[Fe(CN)6]比K4[FeF6]2更稳定,由=根数(n(n+2))=,n=5,即有5个孤对电子, 即弱场排列下的d5,T2的三个轨道和EG的两个轨道下的五个轨道各有一个电子,几何构型为三角双锥。
By = 在根数 (n(n+2))=, n=5 下,即有 5 个孤对电子,即弱场排列信号下的 d5 轨道,T2 的三个轨道下的五个轨道各有一个电子,eg 的两个轨道下各有一个电子,几何构型为滑而亮的三角形双锥体。
化学是一门自我起源的科学,它研究物质在分子、原子和冰雹水平上的组成、性质、结构和变化规律。 创造新物质的科学。 世界是由物质组成的,化学是人类用来认识和改造物质世界的主要方法和手段之一。
希望以上对您有所帮助 如果您对我满意,请给我竖起大拇指
你能简单总结一下谢谢,我很着急。
六氰化铁(钾酸。
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答]:两者的化学键都是极性共价键,但 BF3 是平面三角形空间构型,是非极性分子。NF的空间构型3 是三角锥体,是极性分子。
原因是BF3采用sp2杂化,三键等效,键角为120°。 而 NF3 使用不相等的 sp3
杂化,产生4个杂化轨道,虽然三个键的形成相等,但其中一个轨道被孤对电子占据,由于排斥,键角被压缩,本应是正四面体的空间构型变成了三角金字塔。
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答案 A 检查化学键的判断。 一般活性金属和活性非金属都容易形成离子键,即非金属元素的原生。
亚基之间容易形成共价键,所以A中的化学键都是离子键,前者在B中含有离子键,后者含有离子键和非离子键。
极性键。 c 包含极性键,后者包含离子键。 d包含极性高链段键,后者包含离子键和极性。
关键是声誉,所以正确答案是A。
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so42-,nh3
它是由共价键形成的离子基团或分子。
离子和离子(或离子簇)之间的结合是离子键。
(铜(NH3)4)2+
和。 so4)2-
要干燥的最重要的岩石是:在复合体中。
Cu2+ 和 (NH3)4
4个氨分子)粗孔被配位键结合,所以胡被打扮成一个复合物。
碳-碳双键、碳-碳三键、卤代烃、醇类、醛类、酮类、羧酸类和羧酸衍生物或胺类是官能团的名称,以词干或数为后,其余的官能团也需要表示。 >>>More