非侵入性DNA检测寻找什么？

您好，非侵入性DNA检测是一种准确率高的筛查，但不是诊断。 测试的持续时间可以从 16 周到 22 周不等。 非侵入性DNA检测不需要禁食。

非侵入性 DNA 更适合 35 岁以上的人群和有中期羽绒筛查风险的人。 费用约2000元。 非侵入性DNA检测不需要禁食：

非侵入性 DNA 测试需要抽取母体血液，当普通人听说要抽血进行血液检查时，首先想到的是禁食。 相反，在做非侵入性DNA测试时不需要禁食，孕妇只需保证正常饮食即可。

可检测的非侵入性DNA检测数量已增至95种，包括三倍体综合征、性染色体紊乱、微缺失等。

无创DNA检测是通过抽取孕妇静脉血来获取遗传物质，与羊膜穿刺术、绒毛膜绒毛穿刺术和脐静脉穿刺术相比，称为无创检测。 然后是DNA，它指的是孕妇血液中胎儿的游离DNA。 在这种情况下，测试是直接面对的，虽然抽取了母亲的血液，但它是对胎儿遗传物质的直接测试，与之前的唐氏筛查相比，已经发生了根本性的变化。

基因诊断是通过检测母亲血液中胎儿的游离DNA来进行的，主要用于检测胎儿染色体异常。

唐氏筛查、无创DNA和羊膜腔穿刺术都是唐氏综合征患儿的筛查方法，一般先筛查唐氏综合征，只有当结果高危时，才会进行无创DNA或羊膜腔穿刺术来确诊; 如果检测结果为低风险，则无需进行无创DNA或羊膜腔穿刺术，下次产前检查时可以按时进行。

产前检查一般筛查，无创DNA，绵羊穿，检查是什么？

什么是唐筛？

唐筛是一种对孕妇血清进行采样，检测母体血清中α-胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度，并结合预期妈妈的预产期、体重、年龄和胎龄计算去除唐氏综合症的风险的方法。 一般情况下，唐氏筛查结果可在抽血后一周获得，高风险为1 270（国际标准）。

此外，唐氏筛查只能帮助确定胎儿患唐氏综合症的可能性，但不能确定胎儿是否患有唐氏综合症。 因此，唐氏筛查的准确率只有75%左右，即使结果是高风险的，也不必太担心，然后就可以用无创DNA或羊膜腔穿刺术来确诊。

什么是非侵入性DNA

无创检查方法类似于唐氏筛查，即抽取孕妈妈的血液进行检测，但无创准确率高达99%，而且比羊膜腔穿刺术更简单，所以很多孕妈妈会选择无创，只有当无创检测结果也是高风险时，才会选择羊膜腔穿刺术， 因为无创是私人机构，医院最终采取羊膜腔穿刺术作为结果。

什么是羊膜腔穿刺术

检查的目的也是唐氏综合症或胎儿染色体异常，因为羊膜腔穿刺术需要取孕妈妈的羊水进行检测，这也算是侵入性小手术，所以很多孕妈妈会担心，非侵入性是首选。

哪些孕妇不需要筛查唐氏综合症，需要直接进行羊膜穿刺术？

35岁以上的老年孕妇

筛查结果为母体血先天性愚蠢综合症的孕妇风险较高

超声检查结果有严重胎儿缺陷的孕妇

一位怀孕的母亲与唐氏家族生下了孩子

患有遗传性疾病的孕妇

非侵入性DNA用于筛查儿童的染色体异常。 过去，我曾经做过唐氏儿童筛查，也就是检查21号染色体上是否还有一种先天性愚蠢。 年纪大了，害怕羊膜腔穿刺术的孕妇一般选择无创DNA检测。

非侵入性DNA主要用于检查13号、18号和21号染色体数量的异常。 这样一来，一般就排除了低智商，多发畸形较多，所以这个检出率比唐氏综合症筛查准确得多。 不过，这也是筛查，不是诊断，只是检查这三对染色体是正常的，并不代表羊膜穿刺核型是正常的。

"非侵入性DNA是指在怀孕后抽取母亲的外周血，以检测胎儿是否有染色体异常的技术。 非侵入性DNA筛查的最大优点是，与绒毛膜绒毛穿刺和羊水相比，它确实是非侵入性的。 但缺点是，这项技术只是一种筛查技术，只能判断它是高风险还是低风险。 "

测试是胎儿有没有先天性疾病，发育是否正常，但这些都不是每个孕妈都做的，如果唐筛查的风险高，就要做无创DHA，如果还是高，就要做羊穿，医生会根据检查结果给你建议。

非侵入性DNA也是排除胎儿畸形的检测方法，所用的样本是抽取孕妇的静脉血，检测孕妇静脉血中的游离胎儿DNA，进行分析。 与早期唐氏筛查、中唐筛查和光皮质类固醇检测相比，它的诊断率更高。

如果检查风险高，应进行非侵入性DNA或羊膜腔穿刺术。

非侵入性DNA通过抽血进行检测，NT检测可在怀孕11-13+6周时进行。 指导：非侵入性DNA通过抽血检测，NT检测可在怀孕11-13+6周进行。

记得定期进行产前检查！ 怀孕期间，注意均衡饮食，多吃蔬菜和水果。

非侵入性DNA筛查比唐氏筛查更准确，主要测试过程是从孕妇身上采集5毫米的血液。 高通量DNA检测技术可以准确判断胎儿是否有染色体异常，可以准确获取胎儿的遗传信息。 同时，可以对胎儿进行三种主要染色体疾病的检测。

因此，孕妇可以根据自己的情况进行检测。

无创DNA检测非常简单，提前预约，在约定时间到达指定实验室，确认信息后进行血液检测。 报告测试结果的时间因测试项目而异。