什么是基因中的串联增殖？ 如何确定 DNA 重复序列？

串联乘法：一般为三碱基重复序列，在复制过程中由于机制原因会被多次复制，例如变成（cgg）20

重复序列可能在基因内，主要在基因外的大量非编码区域。 编码该基因的区域仅占人类基因组的1%，非编码区域约50%是各种重复序列。

基因增殖是指将DNA片段复制到基因组的一个或多个拷贝中，该拷贝可以是基因组的小序列，也可以是整个染色体，甚至是整个基因组。 基因增殖有两种模式：串联基因增殖和大规模基因增殖，这两种模式都会导致大量的基因家族。

串联基因增殖是DNA分子通过高频率的基因产生和死亡来产生一个或多个相邻拷贝以进化基因家族的过程。 大规模基因增殖是染色体甚至整个基因组中大基因组片段的增殖，发生频率较低，增殖基因通常大量丢失，存活的增殖基因积累突变或获得新的功能，或退化为无。

功能性假基因。 基因增殖是基因组进化最重要的驱动力之一，也是产生具有新功能的基因和新物种进化的主要原因之一。

重复序列存在于基因中，可以看作是基因串联增殖的结果，而不仅仅是单个外显子。 可以通过将基因序列提交给分析软件来判断。 有专门的分析软件。

这种软性会随着后基因组研究的深入而越来越多。

总结。 不同的个体会有相同的短串联重复序列，例如，位点 12 和 12，例如，位点 12 和 13 具有相同的 12，基因在构型上重合时发生同化或突变是正常的。

不同的个体会有相同的短串联重复序列，例如，位点 12 和 12，位点 12 和 13 具有不同的湮灭 12，基因在与虚拟状态脉冲构型重合时会出现同化或突变，出现相同的短串联重复序列是正常的。

短串联重复序列，也称为微卫星DNA，通常是由基因组中1 6个碱基单元组成的DNA重复序列。 人们普遍认为，人类基因组中每 15 kb 就有一个 avid-bridge 伴生 STR 位点。

它实际上是用来区分染色体的。

是的，亲爱的，他存在这种效果，你现在有什么问题。

我的意思是，不同的个体之间会有同样的短串联重复，没有不好的关系，只有当达到许多位点时，我们才能用它来区分个体。

是的，接吻，到达许多位点，看看人与人之间是否有关系。

亲子鉴定是使用帆的DNA进行的，只要制作十几个到几十个DNA位点或位点（也称为座位）。 基因在染色体上占据的位置。 在分子水平上，存在具有遗传效应的DNA序列。

如果有3个以上的位点不同，可以排除亲子关系，如果有一个或两个位点不同，则应考虑基因突变的可能性，并应测试一些位点进行鉴定。 DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率接近100%，可以达到肯定亲子关系孝顺的准确率。

1.高度重复的序列。

重复数百万次，通常是小于 10 个核苷酸残基的短片段。 例如异染色质上的卫星DNA。 它们是未翻译的片段。

它约占小鼠基因组的10%。 （重复序列用于大量合成卵子、志道白质和核酸）。

2.顺序冲刺旅纵队的适度重复。

重复次数从几十次到几千次不等。 气约占小鼠的20%。 rRNA 基因、tRNA 基因和某些蛋白质（例如组蛋白、肌动蛋白、角蛋白等）等基因。